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培美替尼9mg与13.5mg

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：具体来说，9mg的培美替尼剂量，每周一次口服，是一种相对较低的剂量。而13.5mg的剂量则是一种更高的剂量，也是每周一次口服。这两种剂量的主要区别在于其治疗目标，以及应用于特定患者群体。

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2023-05-30 17:15:15 发布


具体来说，9mg的培美替尼剂量，每周一次口服，是一种相对较低的剂量。而13.5mg的剂量则是一种更高的剂量，也是每周一次口服。这两种剂量的主要区别在于其治疗目标，以及应用于特定患者群体。

培美替尼

对于胆管癌（CCA）患者，当前常用的治疗是化疗，但其疗效并不理想。2019年，一项随机、跨国、多中心、开放性III期试验（FIGHT-202）发现，对于某些突变而导致的CCA患者，培美替尼的临床疗效更好。

在该试验中，研究者将患者按随机的双盲比例分组，给予口服培美替尼（9mg或13.5mg），并与常规的化疗治疗进行比较。结果显示，两种剂量的药物治疗的中位生存期均比化疗组延长了2个月，但13.5mg剂量的药物的治疗效果更佳。

此外，研究也发现，患者的基因突变类型也会影响药物治疗的疗效。具体来说，患有FGFR2基因突变的患者，对培美替尼的治疗反应相对更好。

然而，就像大多数癌症治疗一样，培美替尼的治疗并不是没有风险的。常见的治疗并发症包括：高血压、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛、关节疼痛等。

另外，培美替尼的剂量的选择也是很重要的。虽然13.5mg的剂量具有更好的治疗效果，但对于低体重、身体虚弱的患者，却不太适合使用这个剂量。在这种情况下，适应症较好的剂量应是9mg。

综上所述，培美替尼是一种用于治疗胆道癌的口服药物，被认为是一种有前景的治疗手段。 然而，在这种药物治疗的背后，个人特征和基因突变状况，以及使用的剂量选择等因素都会影响药物治疗的效果。因此，在确定有效的治疗剂量之前，请协商医生并进行详细的基因检测。个性化治疗方案将会更加有希望，也更符合治疗发展的潮流。

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2023-05-30 17:15:15 更新

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      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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