吉瑞替尼是靶向药

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：FLT3基因是一种编码酪氨酸激酶受体的基因，受体发生突变后会导致激酶的活性升高，从而使血细胞异常增生并导致血液肿瘤。FLT3基因突变在AML中非常常见，约占三分之一至一半左右，这种情况患者的预后非常差。

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2023-05-30 17:12:29 发布

吉瑞替尼是一种靶向治疗血液肿瘤的药物，针对一种叫做FLT3的突变基因进行作用，它主要用于治疗成人急性髓性白血病（AML）上的FLT3基因突变。

FLT3基因是一种编码酪氨酸激酶受体的基因，受体发生突变后会导致激酶的活性升高，从而使血细胞异常增生并导致血液肿瘤。FLT3基因突变在AML中非常常见，约占三分之一至一半左右，这种情况患者的预后非常差。

而吉瑞替尼就是一种针对FLT3突变的酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制FLT3的活性，阻止由FLT3突变导致的恶性细胞增殖。临床研究显示，吉瑞替尼对于FLT3-ITD（FLT3内部双重突变）和FLT3-TKD（FLT3节段双重突变）的AML都有非常好的治疗效果，该药物能够提高患者的总生存期和无进展生存期。

吉瑞替尼可以口服，通常用于复发难治型的FLT3阳性AML患者。治疗方案通常是口服吉瑞替尼70mg一次，每天两次，连续4周作为一个治疗周期，药物必须在医生的监督和建议下使用。该药物的最常见不良反应是疲劳、恶心、呕吐、便秘、腹泻、头痛、发热等，但这些不良反应通常是轻度的。

尽管吉瑞替尼在治疗FLT3突变的AML中表现出显著的治疗效果，但是需要注意的是，它并不是所有AML患者的治疗首选。由于该药物只作用于FLT3突变，因此在患者接受治疗之前，需要进行化验检查，确定患者是否存在FLT3突变。此外，患者对吉瑞替尼的病理学评估也应该在治疗之前进行，以确定是否适合该药物的治疗方案。

总的来说，吉瑞替尼是一种经过严格研究验证的靶向治疗药物，对于FLT3阳性的AML患者具有非常显著的疗效，在治疗这类患者时应该被考虑。然而，由于该药物的使用需要进行严格的病理学和化验检查，同时需要严格遵照医生的建议用药，以确保患者安全治疗。

吉瑞替尼的相关介绍

白血病

说明书

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2023-05-30 17:12:29 更新

吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本安斯泰来
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼基本信息
吉列替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。