• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 吉瑞替尼效果怎么样

吉瑞替尼效果怎么样

作者头像
董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:良性肿瘤(如骨髓增生异常综合症)和恶性肿瘤(如AML)属于血液系统疾病,都会引起血液造血系统的异常活动。FLT3是一种重要的生长因子受体,在人类乳腺癌、白血病和多种恶性肿瘤中表达。FLT3基因突变是AML中最常见的染色体异常之一,也与其他一些白血病相关。

有用 0
浏览 181次
2023-05-30 17:10:38 发布

吉瑞替尼是一种针对某些良性和恶性肿瘤的小分子抑制剂,与FLT3(一种受体酪氨酸激酶)有关,此药可有效治疗弥漫性急性髓系白血病(AML)。

良性肿瘤(如骨髓增生异常综合症)和恶性肿瘤(如AML)属于血液系统疾病,都会引起血液造血系统的异常活动。FLT3是一种重要的生长因子受体,在人类乳腺癌、白血病和多种恶性肿瘤中表达。FLT3基因突变是AML中最常见的染色体异常之一,也与其他一些白血病相关。

吉瑞替尼

吉瑞替尼可结合 FLT3 和人类肿瘤表面抗原(CD3e)的结合,在激活 T 细胞中介的免疫应答时加强阈值。它还可通过抑制受体激酶自身磷酸化降低其激活水平。吉瑞替尼引起 FLT3 蛋白质在细胞质位置中的聚集和降解,这可以通过多途径减少白血病细胞。通过这些作用,吉瑞替尼协同其他治疗药物可提高治疗成功率。

吉瑞替尼的临床研究表明,吉瑞替尼与其他治疗药物(如化疗)联合使用,可显著提高 AML 病人的存活率和治疗成功率。该药的美国 FDA 坚定支持对 AML 病人使用这种小分子抑制剂。2018年11月,美国 FDA 准许上市,并赋予该药优先审查身份。由于其疗效突出,吉瑞替尼在全球范围内被众多医生所推崇。另外,吉瑞替尼作为一种高度选择性、口服给药的药物,可以方便地应用在临床中,不仅减轻患者的负担,而且对于患者的治疗和日常生活的影响要小得多。

总之,吉瑞替尼是一种经过证明非常有效的药物。随着科学技术的不断进步以及对白血病发病机制的研究的不断深入,吉瑞替尼对于治疗顽固性白血病的潜力是巨大的。它将会为患者带来更好的生活质量。通过合理的使用和全方位的管制,吉瑞替尼将在未来的治疗中居于突出地位,为患者带来无限的好处。

24小时药师咨询 吉瑞替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-05-30 17:10:38 更新
  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图