高级医学编辑 药学专业
摘要:吉瑞替尼可作为单药使用,在初次诊断AML的患者中,对于携带内部双复合突变(ITD)或酪氨酸激酶点突变(TKD)FLT3的患者,该药物的有效性获得了FDA批准。研究发现,与化疗方案相比,吉瑞替尼可显著延长无进展生存期和总生存期,并为具有FLT3变异的患者提供了一种新的治疗选择。
吉瑞替尼是一种针对FLT3基因突变的口服药物,用于治疗重复出现或难治性急性髓性白血病(AML)。它是一种听说很有前途的新药,具有优异的药效和安全性,而且用量方面也是需要慎重考虑的。
吉瑞替尼可作为单药使用,在初次诊断AML的患者中,对于携带内部双复合突变(ITD)或酪氨酸激酶点突变(TKD)FLT3的患者,该药物的有效性获得了FDA批准。研究发现,与化疗方案相比,吉瑞替尼可显著延长无进展生存期和总生存期,并为具有FLT3变异的患者提供了一种新的治疗选择。
治疗的开始阶段,建议患者先进行基线测量,以确保患者以下面的剂量开始治疗。建议患者在开启治疗前的至少7天内停止任何与前药物相关的治疗,以减少吉瑞替尼的暴露,对患者的整体安全也是有好处的。如果在治疗期间发现任何严重不良反应,建议减少药物的剂量或暂停使用,避免引发更大的损害。
对于成年患者,吉瑞替尼的建议剂量是120毫克,以口服形式每日一次。最好在同一时间每日使用。患者可以随餐服用,以降低药物相关的胃肠不良反应。如果患者的体重低于45公斤,应减少药物剂量,例如减至80毫克每日一次。
在使用吉瑞替尼的过程中,需要密切监测患者的生命体征和药物暴露,调整剂量和治疗方案,以保证患者的疗效和安全。应定期检查患者的血液学和肝功能,并在需要时进行调整。此外,应注意吉瑞替尼的药物相互作用,以避免可能对药物暴露或生命体征的影响。
总之,吉瑞替尼是一种被广泛认可的治疗慢性白血病的新药物。我们应该重视其用量的控制,以确保患者得到最佳的疗效和安全性。医生和治疗人员需要密切监测并定期检查患者,以调整剂量和治疗方案,帮助患者摆脱疾病,恢复健康。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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