• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 吉瑞替尼片

吉瑞替尼片

作者头像
董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:FLT3重组蛋白可以在很多不同的癌症类型中发现。在AML中,约30%的患者FLT3基因发生内部重排和突变,导致蛋白质的结构和功能发生改变,从而使白血球过度增生。FLT3重组蛋白特别容易出现突变,这使得人们可以对这种白血病进行个体化治疗。吉瑞替尼则是一种治疗FLT3重组蛋白阳性AML的创新药物,为该病患者带来希望。

有用 0
浏览 136次
2023-05-30 15:17:25 发布

吉瑞替尼又称为ASP2215,是一种口服的小分子靶向药物。它主要用于治疗急性髓系白血病,即FLT3重组蛋白阳性的急性髓性白血病(AML)。该药物的作用机制是通过抑制FLT3复合物的组装以及其他FLT3相关信号通路的激活,从而使白血病细胞无法存活和繁殖。

FLT3重组蛋白可以在很多不同的癌症类型中发现。在AML中,约30%的患者FLT3基因发生内部重排和突变,导致蛋白质的结构和功能发生改变,从而使白血球过度增生。FLT3重组蛋白特别容易出现突变,这使得人们可以对这种白血病进行个体化治疗。吉瑞替尼则是一种治疗FLT3重组蛋白阳性AML的创新药物,为该病患者带来希望。

吉瑞替尼

吉瑞替尼是由日本的Astex Pharmaceuticals公司研发的。该药物在2017年被美国FDA批准上市。目前,在欧洲和日本,该药物也已经获得了上市许可。它是第一种具有针对FLT3重组蛋白的选择性浓度依赖性抑制活性的口服治疗药物。

吉瑞替尼的使用可以减少AML患者的白血球增生和疾病进展的风险。研究表明,大约70%的FLT3基因突变的AML患者,其临床反应以及生存状况均能得到改善。该药物的安全性和耐受性也得到了广泛的认可。

当然,在使用吉瑞替尼时,还需要注意一些事项。首先,该药物可能会产生一些副作用,包括恶心、呕吐、口干、头痛、腹胀、呼吸困难等。其次,吉瑞替尼可与其他药物相互作用,因此需要告知医生目前正在服用的所有药物。此外,该药物并不适用于所有FLT3阳性的AML患者,因此使用前需要进行基因检测,以确定患者是否适合使用该药物。

总之,吉瑞替尼作为针对FLT3重组蛋白阳性AML的新药物已经广泛用于临床,为广大患者带来了福音。我们相信,随着技术的不断进步,以及对于基因因素疾病的更深入研究,吉瑞替尼将在未来的治疗之路上不断发挥其重要作用。

24小时药师咨询 吉瑞替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-05-30 15:17:25 更新
  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图