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摘要:FLT3重组蛋白可以在很多不同的癌症类型中发现。在AML中,约30%的患者FLT3基因发生内部重排和突变,导致蛋白质的结构和功能发生改变,从而使白血球过度增生。FLT3重组蛋白特别容易出现突变,这使得人们可以对这种白血病进行个体化治疗。吉瑞替尼则是一种治疗FLT3重组蛋白阳性AML的创新药物,为该病患者带来希望。
吉瑞替尼又称为ASP2215,是一种口服的小分子靶向药物。它主要用于治疗急性髓系白血病,即FLT3重组蛋白阳性的急性髓性白血病(AML)。该药物的作用机制是通过抑制FLT3复合物的组装以及其他FLT3相关信号通路的激活,从而使白血病细胞无法存活和繁殖。
FLT3重组蛋白可以在很多不同的癌症类型中发现。在AML中,约30%的患者FLT3基因发生内部重排和突变,导致蛋白质的结构和功能发生改变,从而使白血球过度增生。FLT3重组蛋白特别容易出现突变,这使得人们可以对这种白血病进行个体化治疗。吉瑞替尼则是一种治疗FLT3重组蛋白阳性AML的创新药物,为该病患者带来希望。
吉瑞替尼是由日本的Astex Pharmaceuticals公司研发的。该药物在2017年被美国FDA批准上市。目前,在欧洲和日本,该药物也已经获得了上市许可。它是第一种具有针对FLT3重组蛋白的选择性浓度依赖性抑制活性的口服治疗药物。
吉瑞替尼的使用可以减少AML患者的白血球增生和疾病进展的风险。研究表明,大约70%的FLT3基因突变的AML患者,其临床反应以及生存状况均能得到改善。该药物的安全性和耐受性也得到了广泛的认可。
当然,在使用吉瑞替尼时,还需要注意一些事项。首先,该药物可能会产生一些副作用,包括恶心、呕吐、口干、头痛、腹胀、呼吸困难等。其次,吉瑞替尼可与其他药物相互作用,因此需要告知医生目前正在服用的所有药物。此外,该药物并不适用于所有FLT3阳性的AML患者,因此使用前需要进行基因检测,以确定患者是否适合使用该药物。
总之,吉瑞替尼作为针对FLT3重组蛋白阳性AML的新药物已经广泛用于临床,为广大患者带来了福音。我们相信,随着技术的不断进步,以及对于基因因素疾病的更深入研究,吉瑞替尼将在未来的治疗之路上不断发挥其重要作用。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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