高级医学编辑 药学专业
摘要:近年来,前列腺癌成为男性恶性肿瘤的高发疾病之一,而在传统治疗手段无法满足患者需求的情况下,泽珂的出现,成为了治疗前列腺癌新的希望。
近年来,前列腺癌成为男性恶性肿瘤的高发疾病之一,而在传统治疗手段无法满足患者需求的情况下,泽珂的出现,成为了治疗前列腺癌新的希望。
泽珂(Abiraterone)是一种世界上独一无二的可口服抗雄激素药物,它主要作用在睾酮产生的“最后一公里”,即睾酮进入癌细胞后转化为癌细胞所需要的另一种激素——雄激素,而阿比特龙则是该药物在体内的代谢产物。因此,泽珂能有效地减少男性体内的睾酮水平,从而抑制前列腺癌的进展。
与传统的雄激素受体拮抗剂不同的是,泽珂并没有影响到睾酮的合成,而是抑制了肾上腺酮的合成,导致体内雄激素的削减从而降低激素依赖型前列腺癌的风险,能够延长患者生存期,提高治疗效果。
泽珂的适应症为转移性激素敏感性前列腺癌的治疗,在激素治疗失败或不可耐受的患者中也有应用。临床数据显示,患者在使用泽珂抑制激素水平后,约三分之一的患者能够获得患病完全缓解的效果并获得PMFS(进展自由生存期)延长。同时泽珂也维持着良好的安全性和耐受性,缓解了传统激素抗癌治疗中的严重副作用问题。
但同时,泽珂的不良反应还是存在:例如低钾、高血压、液体潴留等问题。患者在使用泽珂时需与医生密切沟通,监测其病情变化及药物不良反应。
总的来看,泽珂可以说是一种革命性药物,是治疗前列腺癌颠覆传统治疗手段的重要突破。然而,与每个药物一样,泽珂在使用上还存在一定的问题和限制。在未来,我们需要更加深入的研究和临床实践,为患者提供更加精确的治疗方案。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
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老挝东盟制药
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