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恩曲替尼(Aentrek)的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：恩曲替尼(Aentrek)的有效期是多长时间,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-03-20 11:30:58 发布
  • 恩曲替尼

    恩曲替尼

    食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好

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    恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

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    适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

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恩曲替尼(Aentrek)的有效期是多长时间,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

恩曲替尼(Aentrek)是一种新型的抗癌药物，广泛用于治疗某些类型的肺癌。这种药物被证明对于携带NTRK基因融合的肺癌患者非常有效。有效期是指药物在特定条件下维持其稳定性和药效的时间。那么，恩曲替尼的有效期是多长时间呢？以下将详细探讨这个问题。

1. 经过临床试验的有效期

恩曲替尼这种抗癌药物，其有效期是通过临床试验来确定的。临床试验是在一定的时间段内对药物的稳定性和药效进行观察和评估的过程。根据目前的研究结果，恩曲替尼在治疗部分肺癌患者时显示出了显著的生存益处。具体而言，恩曲替尼的有效期会受到多种因素的影响，包括患者的病情、耐药性等。

2. 个体差异的影响

每个人的身体状况和代谢能力都是不同的，因此他们对药物的反应也会有所不同。对于恩曲替尼来说，其有效期可能因个体差异而有所差异。有些患者可能对恩曲替尼的治疗效果更持久，而另一些患者可能需要更频繁地调整药物剂量或进行联合用药来保持治疗的有效性。

3. 药物监测和调整

为了确保恩曲替尼的最佳疗效，医生通常会进行定期的药物监测和评估。这可以通过血液检测来测量药物在患者体内的浓度，并根据监测结果调整药物剂量。这种个体化的监测和调整可以帮助患者在治疗过程中获得最大的益处。

4. 持续监测和更新

随着科学研究的不断进展，以及临床实践的积累，药物的使用指南和治疗方案也可能会不断更新和修改。对于恩曲替尼这样的新型抗癌药物，其有效期的评估也需要不断地持续监测和更新。医生会根据最新的研究和临床指南，结合患者的具体情况，来制定最合适的治疗方案。

总结起来，恩曲替尼的有效期是一个相对而言的概念，其具体时长会因患者的个体差异、病情进展和药物监测等因素而有所差异。患者应与医生密切合作，在治疗过程中进行定期的药物监测，并根据医生的建议进行调整，以获得最佳的疗效和生存益处。同时，随着科学研究的不断深入，我们也期待对恩曲替尼的有效期有更全面的了解，并为肺癌患者提供更有效的治疗选择。

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2024-03-20 11:30:58 更新

  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好

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    恩曲替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

      用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高

  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高

  • 恩曲替尼Entrectinib Aentrek基本信息

    恩曲替尼Entrectinib Aentrek
    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  • 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre基本信息

    恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

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