高级医学编辑,药理学硕士
摘要:拉罗替尼(拉克替尼)的适应症和临床效果,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(拉克替尼)的适应症和临床效果,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(拉克替尼)是一种靶向治疗药物,被用于治疗TRK融合阳性实体瘤及其他一些癌症类型。该药物已显示出显著的临床效果,成为肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症类型的有效治疗选择。
1. TRK融合阳性实体瘤的治疗
拉罗替尼被广泛用于治疗TRK融合阳性实体瘤,这是一种罕见但特定的基因突变。TRK融合癌症是由于神经元生长因子受体(TRK)基因与其他基因融合而形成的肿瘤,例如NTRK1、NTRK2和NTRK3基因。拉罗替尼具有高度选择性,可以抑制TRK蛋白的活性,从而阻断癌细胞的生长和扩散。
2. 肺癌的治疗
对于一些TRK融合阳性的肺癌患者,拉罗替尼也显示出较好的疗效。这一发现为这类患者提供了一种新的治疗选择,尤其是那些传统治疗方法无效或不耐受的患者。拉罗替尼可以通过抑制TRK蛋白的活性来干扰癌细胞的生长和传播,提高了患者的生存期和生活质量。
3. 甲状腺癌、黑色素瘤和胃肠癌的治疗
除了肺癌,拉罗替尼还被证明对其他类型的癌症有一定的疗效。对于TRK融合阳性的甲状腺癌、黑色素瘤和胃肠癌患者,该药物可以起到抗肿瘤的作用。研究结果显示,这些患者经过拉罗替尼治疗后,肿瘤缩小或稳定,疾病进展的风险大大降低。
4. 结肠癌和前列腺癌的治疗
拉罗替尼还被用于结肠癌和前列腺癌的治疗。在TRK融合阳性结肠癌和前列腺癌患者中,这种药物可以阻断癌细胞的增殖和扩散,减少肿瘤的负担,并帮助患者延长生存期。对于那些耐受性较差的患者,拉罗替尼在提供有效治疗的同时,也改善了他们的生活质量。
拉罗替尼(拉克替尼)是一种广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤及其他几种癌症类型的靶向药物。通过抑制TRK蛋白的活性,该药物可以阻断癌细胞的生长和扩散,减轻患者的病情,并提高生存期和生活质量。同时,拉罗替尼也为那些传统治疗无效或不耐受的患者提供了一种新的治疗选择,为临床治疗带来了新的希望。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine/Tipiracil 朗斯弗
适用于结直肠癌
美国Taiho Oncology
KRAS抑制剂,肺癌新特药
老挝第二制药
晚期癌症肿瘤内注射治疗
美国纳米
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
德国拜耳
靶向HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的药物偶联物。
英国阿斯利康
用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质
日本小野
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