高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:启欣可的成份、性状及规格,启欣可(Iruplinalib)是由齐鲁制药自主研发的新型ALK/ROS1抑制剂,可抑制不同融合类型的野生型以及ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性,同时可有效抑制不同融合类型ROS1激酶的活性。启欣可(Iruplinalib)为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色或类白色。
启欣可的成份、性状及规格,启欣可(Iruplinalib)是由齐鲁制药自主研发的新型ALK/ROS1抑制剂,可抑制不同融合类型的野生型以及ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性,同时可有效抑制不同融合类型ROS1激酶的活性。启欣可(Iruplinalib)为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色或类白色。
启欣可(Iruplinalib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌的药物。它具有一定的成份、性状和规格特征。接下来,我们将详细介绍启欣可的成份、性状和规格。
1. 成份
启欣可主要成份是一种称为“iruplinalib”的活性药物。这种药物是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。它通过抑制细胞内的特定酶活性,干扰肿瘤细胞的生长和扩散,从而对间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌产生治疗效果。
2. 性状
启欣可的外观为白色固体,可溶于水和有机溶剂。它一般以片剂(oral tablets)的形式供应。每片剂含有精确的药物剂量,以确保准确用药。启欣可片剂的外观可能根据不同制剂商的规格而有所不同。
3. 规格
启欣可的规格根据药物剂量而异。常见的剂量规格是每片剂含有50毫克(mg)或100毫克(mg)的iruplinalib。这种规格能够满足患者的不同需要和治疗方案。具体的用药剂量和用药频次应由医生根据患者的病情和个体差异进行决定。
4. 用途
由于其对间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌具有选择性抑制作用,启欣可被广泛应用于相关疾病的治疗中。间变性淋巴瘤激酶在某些类型的肿瘤中起着重要的作用,而启欣可通过针对这一靶点来阻断细胞增殖和转移。由于转移性非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,启欣可的应用为该病的治疗提供了新的选择。
启欣可是一种针对间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌的药物。它的成份是iruplinalib,一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。启欣可的性状是白色固体,可溶于水和有机溶剂。它的规格包括50毫克和100毫克的片剂。启欣可的应用可以有效治疗与间变性淋巴瘤激酶和转移性非小细胞肺癌相关的疾病。只有在医生的指导下,并根据个体情况和病情评估,患者才能使用正确的剂量和频次进行治疗。
片剂
中国齐鲁制药有限公司
用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗
吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib LuciPirto
适用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤的成年患者
老挝卢修斯制药
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
用于难治性白血病及淋巴瘤,无进展生存延长至13.3个月
美国Verastem Oncology
治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长
孟加拉碧康制药
是治疗肺癌淋巴瘤的靶向药,可显著改善患者的生活质量
孟加拉耀品国际
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
孟加拉珠峰制药
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