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妥卡替尼(Tucatinib)的主要成份是什么

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:妥卡替尼(Tucatinib)的主要成份是什么,妥卡替尼(Tucatinib)主要成份为:图卡替尼。化学名称:(N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺。分子式:C23H25ClFN7O。分子量:469.949。

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2024-03-18 15:18:22 发布

妥卡替尼(Tucatinib)的主要成份是什么,妥卡替尼(Tucatinib)主要成份为:图卡替尼。化学名称:(N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺。分子式:C23H25ClFN7O。分子量:469.949。

妥卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向治疗药物,广泛应用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌是一种乳腺癌亚型,特征是过度表达一种称为人类表皮生长因子受体2(HER2)的蛋白质。妥卡替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过靶向抑制HER2受体及相关信号通路来减缓肿瘤的生长和进展。

1. 什么是HER2阳性乳腺癌?

HER2阳性乳腺癌是一种具有高危险性的乳腺癌亚型。HER2受体的过度表达与乳腺癌细胞的增殖和生存有关。HER2阳性乳腺癌通常具有更高的生长速度和更差的预后。由于HER2受体的过度表达,这种类型的乳腺癌也提供了一种可供针对性治疗的机会。

2. TKI是什么?

TKI是一类靶向治疗药物,全称为酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitors)。这些药物通过针对癌细胞中特定的激酶酶(kinase)抑制信号通路的异常活化来达到治疗的效果。妥卡替尼就是一种TKI。

3. 妥卡替尼如何治疗HER2阳性乳腺癌?

妥卡替尼通过选择性地作用于HER2受体及其信号通路中的酪氨酸激酶,从而抑制肿瘤细胞的生长和复制。它可以通过口服给药进入体内,并迅速吸收到血液中。一旦到达肿瘤组织,妥卡替尼开始阻断HER2的活性,并阻止癌细胞的进一步分裂和扩散。这种针对性的治疗方法可以减轻HER2阳性乳腺癌患者的症状,延长其生存期,并提高生活质量。

4. 妥卡替尼的治疗优势和安全性有哪些?

与传统的化疗药物相比,妥卡替尼针对HER2阳性乳腺癌具有明显的优势。它提供了一种更加精确和有效的治疗方法,减少了对健康细胞的损害。此外,妥卡替尼还可以与其他药物联合应用,如曲妥珠单抗(Trastuzumab)和依西美坦(Pertuzumab),形成更为综合的治疗方案,进一步提高疗效。临床试验结果显示,妥卡替尼联合化疗和其他靶向治疗药物可显著延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,改善病情稳定程度,并且在安全性上表现出可接受的副作用。

妥卡替尼是一种口服TKI,被广泛应用于HER2阳性乳腺癌的治疗中。它的独特机制使得它能够针对HER2受体进行靶向抑制,阻断癌细胞的生长和扩散,从而提高患者的生存期和生活质量。随着科学研究的不断进展,妥卡替尼将为乳腺癌患者提供新希望和更有效的治疗选项。

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2024-03-18 15:18:22 更新
  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率

  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国seagen

    • 适应症:

      口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率

  • 图卡替尼基本信息

    图卡替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率

  • 妥卡替尼基本信息

    妥卡替尼
    • 剂型:

      片剂

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      口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率

  • TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼基本信息

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌

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