高级医学编辑,药理学硕士
摘要:维加特(Nintedanib)儿童用药及老年用药,维加特(Nintedanib)尚未确定在儿童患者中安全性和有效性。维加特(Nintedanib)在OFEV的2和3期临床研究受试者总数中60.8%是65和以上,而16.3%是75和以上。在3期研究中,未观察到65和以上受试者和较年轻受试者间未观察到有效性总体差别;未观察到65和以上或75和以上受试者和较年轻受试者间安全性中总体差别,但不能除外有些老年个体敏感性较大。
维加特(Nintedanib)儿童用药及老年用药,维加特(Nintedanib)尚未确定在儿童患者中安全性和有效性。维加特(Nintedanib)在OFEV的2和3期临床研究受试者总数中60.8%是65和以上,而16.3%是75和以上。在3期研究中,未观察到65和以上受试者和较年轻受试者间未观察到有效性总体差别;未观察到65和以上或75和以上受试者和较年轻受试者间安全性中总体差别,但不能除外有些老年个体敏感性较大。
维加特(Nintedanib)是一种治疗特发性肺纤维化的药物,它具有抑制纤维化过程的作用,能够减缓、甚至阻止疾病的进展。在肺病的治疗中,维加特(Nintedanib)是一种重要的药物选择。与成人临床应用相比,儿童和老年患者的用药情况可能存在一些差异。本文将探讨维加特(Nintedanib)在儿童和老年患者中的药物应用情况。
1. 儿童用药:挑战与潜在效益
特发性肺纤维化在儿童中相对罕见,因此关于维加特(Nintedanib)在儿童患者中的应用研究相对不足。儿童的生理特点与成人存在差异,包括药物代谢、药物动力学等方面。因此,在将维加特(Nintedanib)应用于儿童患者时,我们需要更多的研究来确定适当的剂量、频率以及用药期限。此外,随着儿童患者体重的增长和病情的改变,剂量的调整可能是必要的。尽管存在这些挑战,维加特(Nintedanib)在控制特发性肺纤维化进展方面可能带来潜在的效益。
2. 老年用药:安全性和耐受性的考虑
老年患者往往存在多种慢性疾病和合并症,这可能会影响维加特(Nintedanib)的用药安全性和耐受性。老年患者的肾功能和肝功能可能会下降,从而影响药物的代谢和排泄。因此,在给老年患者使用维加特(Nintedanib)时,需要特别注意调整剂量,以确保药物在安全范围内使用。此外,老年患者往往同时使用多种药物,可能会引起药物相互作用,增加不良反应的风险。因此,医生需要评估患者当前正在使用的其他药物,并注意避免与维加特(Nintedanib)可能发生的相互作用。
3. 维加特(Nintedanib)的疗效和不良反应
尽管在儿童和老年患者中的应用研究相对不足,但已有的临床试验和观察研究表明,维加特(Nintedanib)在特发性肺纤维化患者中具有一定的疗效。该药物能够减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,并提高患者的生活质量。维加特(Nintedanib)也可能引起一些不良反应,如恶心、腹泻、肝酶升高等。在使用维加特(Nintedanib)时,医生需要权衡其潜在的疗效与不良反应之间的利弊,并定期监测患者的病情和药物的安全性。
维加特(Nintedanib)作为治疗特发性肺纤维化的药物,在儿童和老年患者中的用药情况需要更多的研究。对于儿童患者,我们需要了解其药物代谢和药效动力学特点,以确定合适的剂量和用药方案。对于老年患者,需要考虑慢性疾病和药物相互作用对药物安全性的影响,以及适当调整剂量。尽管存在各种挑战和不确定性,维加特(Nintedanib)在控制特发性肺纤维化进展方面具有潜在的疗效,但医生需要权衡其疗效和不良反应之间的利弊,并密切监测患者的病情和药物的安全性。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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