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摘要:在黑色素瘤中,大约50%的患者存在BRAF V600突变,这种突变是恶性黑色素瘤的最常见突变。威罗非尼是一种选择性抑制BRAF V600突变的药物。该药物通过MAPK信号通路来抑制抗癌免疫系统中的恶性黑色素瘤n和其他癌细胞的增
在黑色素瘤中,大约50%的患者存在BRAF V600突变,这种突变是恶性黑色素瘤的最常见突变。威罗非尼是一种选择性抑制BRAF V600突变的药物。该药物通过MAPK信号通路来抑制抗癌免疫系统中的恶性黑色素瘤n和其他癌细胞的增生。
威罗非尼具有优良的疗效,治疗黑色素瘤的患者的生存期明显延长。一项随机试验显示,在BRAF V600突变的恶性黑色素瘤患者中,与化疗组相比,威罗非尼治疗可将总生存期延长至13.3个月。但其也可能引起副作用,如发疹、关节痛、恶心和呕吐,以及更多的实验室所排出的代谢物。
除了威罗非尼,另一种针对肿瘤的靶向药物是易普利单抗(Ipilimumab)。它是一种免疫抑制剂,可通过诱导T淋巴细胞的活性来抑制恶性黑色素瘤的增生。易普利单抗在恶性黑色素瘤和其他具有免疫原性的肿瘤中也显示出了明显的效益。
易普利单抗的靶点是CTLA4(抗T淋巴细胞分子4),它是免疫系统中的一种调节性蛋白质。肿瘤细胞会利用这种蛋白质来抑制免疫反应,从而逃避免疫监视和攻击。易普利单抗通过阻止这种蛋白质的作用,使免疫系统能够识别和攻击肿瘤细胞。
虽然易普利单抗在恶性黑色素瘤中显示了很好的疗效,但它同样也会引起一些副作用,如肠、肝、肾等方面的问题,白血病等。
总的来说,威罗非尼和易普利单抗是目前为止最有效的针对恶性黑色素瘤的药物之一,它们都自身具有优势和缺点。对于患者的选择要根据具体病情进行评估,最终根据医生的建议来决定是否治疗。
片剂
瑞士罗氏
用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。
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