曲格列汀(Wedica)是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：曲格列汀(Wedica)是什么时候上市的,曲格列汀(Trelagliptin)最早于2015年3月在日本获批使用。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年3月12日获得上市批准，该药物是国内首个获批可每周给药一次的口服降糖药。

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2024-03-15 09:42:51 发布

曲格列汀(Wedica)是什么时候上市的,曲格列汀(Trelagliptin)最早于2015年3月在日本获批使用。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年3月12日获得上市批准，该药物是国内首个获批可每周给药一次的口服降糖药。

曲格列汀（Wedica），又称为Trelagliptin，是一种口服药物，用于治疗2型糖尿病。它属于一类被称为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂的药物，通过抑制DPP-4酶的活性，帮助调节血糖水平。作为一种新型药物，曲格列汀开创了一种更方便、更长效的治疗糖尿病的方式。那么，曲格列汀是何时上市的呢？下面的文章将为您解答。

1. 曲格列汀的研发与临床试验

2. 曲格列汀的获批与上市

曲格列汀的研发与临床试验

在研发曲格列汀之前，科学家们对糖尿病的治疗进行了深入研究，并发现了DPP-4酶在疾病发展中的重要作用。随后，他们致力于开发一种能够抑制DPP-4酶活性的药物，以帮助病人更好地管理血糖。

经过多年的努力，曲格列汀终于进入了临床试验阶段。这些试验通过对患有2型糖尿病的患者进行系统评估和治疗，评估了药物的安全性和有效性。结果显示，曲格列汀在调节血糖水平方面表现出良好的效果，并且在与其他药物相比时具有更长的作用时间。

曲格列汀的获批与上市

在完成临床试验并获得积极的结果后，曲格列汀通过临床数据和其他相关证据向监管机构提交了注册申请。根据不同国家的监管要求，该药物需要经过严格的审查流程，以确保其质量、安全性和有效性。

随着审查的进行，曲格列汀逐渐获得了各国监管机构的批准。不同国家或地区的批准时间可能略有差异，取决于各国监管机构对该药物注册申请的评估速度和流程。一旦获得批准，曲格列汀便可以在市场上销售和使用。

曲格列汀的确切上市日期可能因国家和地区而异，这取决于各国监管机构的时间表和决策过程。因此，如果您对特定地区或国家的上市时间感兴趣，您可以查询该国家或地区的相关监管机构的官方公告或医药信息渠道，以获取准确的信息。

总结

曲格列汀（Wedica）是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物。随着对糖尿病治疗方式的不断研究和进展，曲格列汀作为一种新型药物，通过抑制DPP-4酶的活性，在调节血糖水平方面具有独特的优势。尽管曲格列汀的确切上市日期可能因国家和地区而异，但一旦获得各国监管机构的批准，将为糖尿病患者提供更多治疗选择，改善他们的生活质量。如需了解特定地区或国家的上市时间，请咨询相关的监管机构或医药信息渠道。

曲格列汀的相关介绍

糖尿病

说明书

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2024-03-15 09:42:51 更新

曲格列汀基本信息
曲格列汀
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉碧康制药
- 适应症：
  DPP-4抑制剂，治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
曲格列汀基本信息
曲格列汀
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  DPP-4抑制剂，治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
曲格列汀基本信息
曲格列汀
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本武田
- 适应症：
  DPP-4抑制剂，治疗2型糖尿病仅需每周口服一次
曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag基本信息
曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  改善2型糖尿病成年人的血糖控制
曲格列汀 Trelagliptin Tresptin基本信息
曲格列汀 Trelagliptin Tresptin
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  适用于改善2型糖尿病成年人的血糖控制。