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卡博替尼(Cabozantinib)Cabonni的主要成份是什么

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：卡博替尼(Cabozantinib)Cabonni的主要成份是什么,卡博替尼(Cabozantinib)主要成分为：卡博替尼。化学名称：N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)crylamide。分子式：C28H24FN3O5。分子量：501.514。

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2024-03-14 15:49:14 发布
  • 卡博替尼

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卡博替尼(Cabozantinib)Cabonni的主要成份是什么,卡博替尼(Cabozantinib)主要成分为：卡博替尼。化学名称：N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)crylamide。分子式：C28H24FN3O5。分子量：501.514。

卡博替尼（Cabozantinib）是一种常用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的药物。它是一种有机小分子靶向治疗药物，通过抑制多种重要信号通路的活性，以达到抗癌的效果。下面将详细介绍卡博替尼的主要成分。

1. 卡博替尼的结构和特点

卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（multi-targeted tyrosine kinase inhibitor），它的化学名为N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide。这个分子结构包含了多个功能基团，使得它能够同时作用于多种重要的信号通路，如血管生成、肿瘤增殖和转移等，以发挥治疗肿瘤的作用。

2. 抑制VEGFR和MET通路

卡博替尼主要通过抑制VEGFR（血管内皮生长因子受体）和MET（肝细胞生长因子受体）通路来发挥抗癌作用。VEGFR和MET通路在肿瘤的血管生成、转移和复发过程中起关键作用。VEGFR抑制剂可以降低肿瘤血管生成，抑制肿瘤的供血，从而减少肿瘤生长。MET抑制剂则可以减少肿瘤细胞的迁移和转移能力。

3. 其他靶点的抑制作用

除了VEGFR和MET通路外，卡博替尼还能抑制其他一些关键信号通路中的受体酪氨酸激酶，如RET、KIT和AXL等。这些信号通路在肿瘤的生长、转移和耐药性方面也发挥重要作用。因此，卡博替尼的多靶点作用使得它能够同时抑制多个信号通路，更有效地抑制肿瘤的进展。

4. 药物的使用与副作用

卡博替尼通常以口服剂型使用，并且需要在专业医生的指导下进行治疗。使用卡博替尼可能会出现一些副作用，如腹泻、疲劳、高血压、手足综合征等。因此，在使用卡博替尼时应该密切关注身体的反应，并及时向医生报告。

卡博替尼是一种多靶点抑制剂，主要作用于VEGFR和MET通路，抑制肿瘤的血管生成和转移。它还可以抑制其他一些重要信号通路的受体酪氨酸激酶，从而发挥抗肿瘤作用。尽管使用卡博替尼可能会产生一些副作用，但在医生的指导下合理使用，可以为肾癌、肝癌和甲状腺癌患者提供重要的治疗选择。

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2024-03-14 15:49:14 更新

  • 卡博替尼基本信息

    卡博替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

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      多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，肝癌中位生存10.2个月

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