高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:恩维达(Envafolimab)国内上市时间,恩维达(Envafolimab)于2021年11月在国内获批上市。
恩维达(Envafolimab)国内上市时间,恩维达(Envafolimab)于2021年11月在国内获批上市。
恩维达(Envafolimab)是一种广谱抗体,适用于治疗结直肠癌等多种实体瘤。它通过激活患者自身的免疫系统,帮助抑制肿瘤的生长和扩散。让我们一起了解一下恩维达(Envafolimab)在国内的上市时间。
1. 国内上市申请的提交和审批(2019年-2020年)
恩维达(Envafolimab)的国内上市申请是在2019年至2020年期间提交的。国内药监部门对其进行了审查和评估,以确保其安全性和疗效符合相关标准。
2. 临床试验和研究结果(2020年-2022年)
在国内上市申请提交和审批的过程中,恩维达(Envafolimab)进行了一系列临床试验和研究,以评估其在结直肠癌和其他实体瘤治疗中的效果和安全性。这些试验和研究结果为药监部门提供了充分的数据支持,以便做出正确的决策。
3. 批准和上市销售(2023年)
根据我所了解的信息,恩维达(Envafolimab)于2023年获得国内药监部门的批准,并开始在国内市场上销售。这标志着恩维达(Envafolimab)成为中国患者可用的治疗选项,为结直肠癌和其他实体瘤患者带来了新的希望。
4. 恩维达(Envafolimab)的潜在益处
恩维达(Envafolimab)作为一种免疫检查点抑制剂,被认为可以在肿瘤治疗中发挥重要作用。它可以激活患者的免疫系统,使之攻击和清除肿瘤细胞。针对结直肠癌和多种实体瘤的临床试验结果显示,恩维达(Envafolimab)具有潜在的益处,可以改善患者的生存期和生活质量。
结论
恩维达(Envafolimab)作为一种新的治疗选择,为结直肠癌和多种实体瘤患者提供了希望。虽然具体的上市时间可能会因市场运营和分销等因素而有所变化,但根据我目前的了解,恩维达(Envafolimab)已经在国内获得了批准,并开始为患者提供治疗。这将有助于满足患者与医生对于更好治疗选择的需求,并为他们提供更好的治疗结果和生活质量。
注射剂
中国康宁杰瑞
适用于多种实体瘤
曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine/Tipiracil 朗斯弗
适用于结直肠癌
美国Taiho Oncology
用治疗转移性结直肠癌;辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke’sC期)结肠癌
英国葛兰素史克
晚期癌症肿瘤内注射治疗
美国纳米
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
印度natco
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
日本大鹏
各种癌症及骨科轻中度急慢性疼痛,经皮吸收药效持久
日本久光制药
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