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摘要:拉罗替尼说明书:治疗NTRK基因融合型肿瘤的有效选择 拉罗替尼作为一种针对NTRK基因融合型肿瘤的专属抑制剂,最近获得FDA的批准上市,成为临床医生治疗该类型肿瘤的有效选择之一。拉罗替尼的说明书提供了详细的肿瘤?
拉罗替尼说明书:治疗NTRK基因融合型肿瘤的有效选择
拉罗替尼作为一种针对NTRK基因融合型肿瘤的专属抑制剂,最近获得FDA的批准上市,成为临床医生治疗该类型肿瘤的有效选择之一。拉罗替尼的说明书提供了详细的肿瘤治疗实践指南,以及药理学、药代动力学等方面的信息,帮助医生和病人理解并应用该药物。
拉罗替尼是一种可以口服或静脉注射的抗癌药物,主要用于治疗NTRK基因融合型固实肿瘤。NTRK基因融合是一种新兴的致癌机制,存在于多种肿瘤类型中,如儿童纤维母细胞瘤、成人软组织肉瘤和肺癌等。拉罗替尼能够特异性地抑制NTRK基因融合蛋白的激活,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
拉罗替尼的说明书中详细介绍了该药物的治疗适应症、用法用量、不良反应等方面的信息。根据临床试验数据和治疗实践,拉罗替尼被推荐用于。
第一,成人和儿童的NTRK基因融合型固体肿瘤患者;
第二,病情不可手术切除或已转移的患者;
第三,已经接受过至少1种治疗方案但疗效不显著或无效的患者。
拉罗替尼的剂量和治疗方案需要根据患者的病情、年龄、肝肾功能等因素个体化调整。对于成人患者,口服剂量为每日100毫克,连续服用至少3个月;对于儿童患者,剂量根据体重计算,最大不超过100毫克/天,疗程同样为至少3个月。如果病情得到控制,医生可适当延长治疗时间,但需要密切监测患者的肝肾功能和药物不良反应。
拉罗替尼的药代动力学特点是口服和静脉给药方案之间没有明显差异,而且药物在体内代谢产生的代谢物无活性,不会对药物治疗产生影响。拉罗替尼的主要不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲不振、头晕、腹泻、皮疹等。少数患者可能会出现严重的不良反应,如过敏、肝损伤、脑炎等,需要及时停药并进行相应治疗。
总的来说,拉罗替尼作为一种针对NTRK基因融合型肿瘤的专属抑制剂,已经为该类型肿瘤患者带来了新的治疗希望。临床医生需要根据详细的说明书,个体化评估每位患者的治疗方案和药物应用,确保药物疗效和安全性。同时,拉罗替尼也为NTRK基因融合的研究和治疗提供了宝贵的经验和思路,相信未来还会有更多创新性的药物应运而生,为癌症患者带来福音。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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