高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症及适用人群,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症及适用人群,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括:1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者,以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta),又称为凯泽百,是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的靶向治疗药物。这种药物具有特定的适应症,适用于一部分特定患者人群。下面将详细介绍达妥昔单抗β的适应症及适用人群。
1. 复发性或难治性神经母细胞瘤患者
达妥昔单抗β主要适用于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童肿瘤,通常起源于婴幼儿的神经母细胞。尽管在早期诊断和治疗方面取得了一些进展,但部分患者仍然出现复发或难治性疾病。对于这些患者,达妥昔单抗β可作为一种治疗选择。
2. 达妥昔单抗β治疗的适应症
达妥昔单抗β作为一种免疫疗法,可以通过靶向瘤细胞表面的糖链结构来抑制肿瘤生长。它通过与神经母细胞瘤中过度表达的二糖基神经母细胞糖脂相互作用,激活免疫系统,以促进肿瘤细胞的破坏。
3. 达妥昔单抗β的应用方式
达妥昔单抗β通常通过静脉注射的方式应用。治疗周期一般为4到6个疗程,每个疗程的时间间隔为2到3周。在治疗期间,患者需要密切监测和支持性援助,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 达妥昔单抗β的潜在副作用和注意事项
达妥昔单抗β治疗可能与一些副作用相关,包括疲劳、发热、疼痛、恶心和呕吐等。因此,在患者接受治疗之前,医生会评估患者的整体健康状况,并根据潜在的利益和风险来决定是否使用该药物。
总结起来,达妥昔单抗β(凯泽百)作为靶向治疗药物,适用于复发性或难治性神经母细胞瘤患者。针对瘤细胞表面的糖链结构,该药物可以激活免疫系统,帮助破坏神经母细胞瘤细胞。患者需要密切监测和支持性援助,以应对潜在的副作用。医生会根据患者的具体情况来决定是否使用达妥昔单抗β治疗,以确保治疗的安全性和有效性。
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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