达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适用人群有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适用人群主要包括:1.高危神经母细胞瘤患者:年龄大于12月龄,既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗。2.伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤患者。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤中发挥着重要的作用。本文将介绍该药物适用的人群。神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童恶性肿瘤,经常出现在婴幼儿和幼儿体内。达妥昔单抗β是一种免疫治疗药物,被广泛应用于改善神经母细胞瘤患儿的生存率和治疗效果。
1. 复发性或难治性神经母细胞瘤患者
达妥昔单抗β适用于复发性或难治性神经母细胞瘤患者。这些患者可能之前接受过化疗、手术和放疗等传统治疗方式,但瘤体仍然存在或复发。达妥昔单抗β可作为后续治疗方案,帮助控制或减小肿瘤体积,延长患者的生存期。
2. 年龄在12个月以上的患儿
达妥昔单抗β通常适用于年龄在12个月及以上的儿童患者。神经母细胞瘤多发生在婴幼儿和幼儿时期,而该药物的安全性和疗效在这个年龄段得到了充分证实。相比成人,儿童患者对该药物的治疗反应更好,因此达妥昔单抗β被用作儿童神经母细胞瘤的重要药物选择之一。
3. 与其他治疗方法联合应用
达妥昔单抗β通常与其他治疗方法联合应用,以获得更好的治疗效果。例如,在手术前后使用该药物可以帮助缩小肿瘤体积,使手术更容易进行。此外,在达妥昔单抗β治疗的同时,往往还会配合化疗、放疗等综合治疗策略,以进一步提高疗效。
4. 表达GD2抗原的患者
达妥昔单抗β主要通过靶向表达GD2抗原的神经母细胞瘤细胞,发挥其治疗作用。GD2抗原是神经母细胞瘤独有的标志物,通过针对GD2抗原的结合,达妥昔单抗β可以识别并杀伤肿瘤细胞,抑制瘤体生长。因此,只有表达GD2抗原的患者才适合使用达妥昔单抗β进行治疗。
总结起来,达妥昔单抗β(凯泽百)是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的重要治疗药物。适用的人群包括复发性或难治性神经母细胞瘤患者、年龄在12个月以上的儿童患者、需要与其他治疗方法联合应用的患者,以及表达GD2抗原的患者。达妥昔单抗β为这些患者提供了新的治疗选择,有望改善他们的生存率和治疗效果。