高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)的作用机理是什么,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症(DMD)的药物,通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物,可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接,并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
戈洛迪森(golodirsen)的作用机理是什么,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症(DMD)的药物,通过增加肌球蛋白的生产来帮助治疗DMD。戈洛迪森的作用机制是一种外显子跳跃治疗药物,可促进DMD患者缺失的外显子的剪切和连接,并在翻译过程中产生相对较小的蛋白质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种常见的遗传性肌肉疾病,患者往往在幼年时期开始出现肌无力和进行性肌肉退化。戈洛迪森是一种用于治疗已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的杜氏肌营养不良症患者的药物。本文将介绍戈洛迪森的作用机理。
1. 戈洛迪森的作用目标
戈洛迪森的作用目标是DMD患者中外显子53跳跃的遗传缺陷。在正常情况下,DMD基因编码一种结构蛋白——骨骼肌脱落素(dystrophin),该蛋白对肌肉的结构和功能至关重要。外显子53跳跃导致了DMD基因的突变,使得肌肉无法正常合成骨骼肌脱落素。戈洛迪森的作用是通过特定机制修复这种遗传缺陷,使得患者的DMD基因恢复正常功能。
2. 抗义诱导机制
戈洛迪森采用的是一种被称为抗义诱导(exon skipping)的技术。抗义诱导是一种基因治疗策略,旨在通过改变mRNA的剪接模式来促使细胞产生可修复的蛋白。在戈洛迪森治疗中,药物作用于受损基因的mRNA,促使外显子53的剪接过程发生错位,使得产生的mRNA中删除了对应的外显子53。经过修复,所产生的蛋白可以恢复正常功能,并部分弥补骨骼肌脱落素缺失。
3. 治疗效果和安全性
戈洛迪森的治疗效果和安全性已经在临床试验中得到验证。研究表明,戈洛迪森可以显著提高患者的运动功能和生活质量,减缓疾病进展速度。这项治疗策略为患有DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者提供了一种有效的治疗选择。
4. 展望与总结
戈洛迪森在治疗杜氏肌营养不良症中扮演着重要的角色。通过抗义诱导机制,戈洛迪森能够纠正基因突变并恢复蛋白的正常合成,从而改善患者的症状和生活质量。尽管戈洛迪森治疗目前主要适用于外显子53跳跃的患者,但这项研究为开发更多针对不同基因突变的治疗方案奠定了基础。未来的研究进展和创新有望为更多DMD患者提供希望和改善他们的生活。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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