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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是什么时候上市的,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

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2024-03-11 10:33:34 发布
  • 威罗非尼

    威罗非尼

    用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

    瑞士罗氏

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

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  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是什么时候上市的,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

1. 维莫非尼上市的背景

自从2002年发现了BRAF基因的突变与黑色素瘤的关联后，科学家们开始着手研发针对这一突变的特异性靶向药物。维莫非尼于后来成为了这一领域的重要突破，为患有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。

2. 维莫非尼的临床试验

在维莫非尼上市之前，它经历了一系列的临床试验以评估其疗效和安全性。这些试验包括了大规模的多中心临床研究，涉及全球各地的黑色素瘤患者。试验结果显示，维莫非尼在患有BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者中具有显著的治疗效果。

3. 维莫非尼的上市时间

根据可靠的信息来源，维莫非尼（威罗菲尼）在2011年上市销售。这一靶向药物在美国食品药品监督管理局（FDA）和其他相关监管机构的批准下，成为了作为单药疗法或与其他药物联合使用的可行治疗方案之一。它的问世填补了治疗该类型黑色素瘤患者的药物缺口，为患者提供了更好的生存率和生活质量。

4. 维莫非尼的意义和未来

维莫非尼的面世改变了BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的治疗方式。它通过抑制异常信号传导网络中的BRAF激酶活性，对肿瘤细胞产生了显著的抑制作用。尽管维莫非尼在治疗中取得了重大突破，但患者对该药物的反应和耐受性仍然有所差异。因此，未来的研究将继续探索如何最大限度地利用维莫非尼的疗效，并寻求对那些对该药物不敏感或发生耐药的患者提供更有效的治疗选择。

综上所述，维莫非尼（威罗菲尼）作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物，于2011年上市销售。它的问世填补了这一领域的药物空缺，并为黑色素瘤患者带来了新的希望。未来，我们期待维莫非尼在更多患者身上取得更好的治疗效果，并寻求更有效的治疗选择来帮助那些对该药物不敏感或产生耐药的患者。

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2024-03-11 10:33:34 更新

  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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