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氘可来昔替尼(德卡伐替尼)国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:氘可来昔替尼(德卡伐替尼)国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2024-03-10 16:02:56 发布

氘可来昔替尼(德卡伐替尼)国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病(牛皮癣)是一种常见的慢性皮肤疾病,给患者带来了巨大的身体和心理负担。近年来随着医学科技的不断进步,越来越多的新药物被研发出来,给患者带来了新的治疗希望。氘可来昔替尼(德卡伐替尼)就是一种新兴的银屑病治疗药物,它在国内上市的时间备受关注。

1. 什么是氘可来昔替尼(德卡伐替尼)?

氘可来昔替尼(德卡伐替尼)是一种口服的靶向治疗药物,属于JAK抑制剂的一类。它通过抑制特定信号通路中的酪氨酸激酶活性,减少炎症介质的释放,从而调节免疫反应,改善银屑病患者的症状。

2. 氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国外的研究进展

氘可来昔替尼(德卡伐替尼)作为一种新药物,已经在国外进行了广泛的研究。临床试验结果显示,该药物在治疗中重度到极重度银屑病患者时表现出卓越的疗效,能够显著改善患者的皮肤病变和关节炎症状,并且安全性良好。

3. 氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国内的上市时间

关于氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国内的上市时间,目前尚未有明确的公告。根据药物研发和批准的常规程序,一般会经历临床试验、申请上市许可、评估审查等多个环节。预计,随着氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国外的临床研究逐渐取得成功,国内上市时间也将逐渐靠近。

4. 氘可来昔替尼(德卡伐替尼)对银屑病患者的意义

银屑病对患者的生活产生了严重的影响,不仅影响外貌美观,还可能引发关节炎等并发症。氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的上市将给银屑病患者带来新的治疗选择。相比传统疗法,氘可来昔替尼(德卡伐替尼)具有更好的疗效,并能够改善患者的生活质量,减轻疾病给患者带来的负担。

总结起来,作为一种新兴的治疗药物,氘可来昔替尼(德卡伐替尼)在国内上市的时间备受期待。它具有卓越的疗效,能够改善患者的症状,为银屑病患者带来新的治疗希望。我们期待着这一药物的尽快上市,让更多的患者从中受益。

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2024-03-10 16:02:56 更新
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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