高级医学编辑,药理学硕士
摘要:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的主要成份是什么,索托拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的主要成份是什么,索托拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。
索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物,其商品名为LUMAKRAS。这种药物属于一类称为KRAS抑制剂的药物,针对的是具有特定KRAS基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。索托拉西布作为一种新型靶向治疗药物,在改善特定患者生存期和癌症控制方面取得了突破性的进展。下面将详细介绍索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的主要成分。
1. KRAS基因突变:造就了LUMAKRAS的独特效果
KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的突变类型之一,约占该肿瘤患者的25%。这种突变导致KRAS蛋白的异常激活,进而推动癌细胞的不受控制增长和分裂。传统的化疗和其他靶向治疗方法并没有针对KRAS基因突变直接加以干预,因此一直以来,这种突变被认为是难以治疗的肺癌类型之一。
2. KRAS G12C变异靶向治疗的突破
索托拉西布(Sotorasib)的主要成分是一种KRAS G12C变异靶向抑制剂。G12C是一种特定的KRAS突变类型,被认为是可被靶向抑制的变异。LUMAKRAS的工作机制是通过与G12C突变位点结合,抑制这种异常激活的KRAS蛋白的功能。这种独特的靶向机制使得LUMAKRAS能够在治疗KRAS G12C变异型非小细胞肺癌方面展现出卓越的疗效。
3. 基于权威的临床试验结果
索托拉西布(Sotorasib)的研发和批准过程是基于一系列临床试验的结果。这些试验包括有九位国际多中心开展的II/III期试验,其中对700多名患有先前接受过治疗的KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者进行了观察。这些试验的结果表明,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS在患者中显示出显著的临床好处,包括抑制肿瘤的进展和延长患者的生存期。
4. 创新疗法的前景
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS作为一种新型靶向治疗药物,已经在美国获得紧急使用授权(EUA),成为第一个可用于治疗具有KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的药物。这一突破为这类肺癌患者提供了一种新的治疗选择,为患者改善生活质量和提高预后带来了希望。索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的研发和批准,标志着KRAS基因突变作为癌症治疗方面的重要靶点的关键突破。
总结而言,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种具有创新机制的靶向治疗药物,主要成分是针对KRAS G12C突变的靶向抑制剂。通过抑制KRAS G12C的异常活动,LUMAKRAS能够显著改善具有该突变型非小细胞肺癌的患者的生存期和癌症控制效果。这一突破性的治疗选择为患者带来了新的希望,并有望改变KRAS基因突变的肺癌治疗的格局。
片剂
老挝第二制药
KRAS抑制剂,肺癌新特药
片剂
美国安进
KRAS抑制剂,肺癌新特药
片剂
孟加拉珠峰制药
KRAS抑制剂,肺癌新特药
片剂
老挝大熊制药
索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
片剂
老挝大熊制药
索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
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