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摘要:威罗菲尼拉菲尼最初是由罗氏制药公司研发的,并于2011年被美国FDA批准用于晚期黑色素瘤的治疗。此后,许多国家和地区都批准了该药物的使用。 这种药物是靶向治疗的一种,主要应用于那些患有BRAF V600E突变的晚期黑?
威罗菲尼拉菲尼最初是由罗氏制药公司研发的,并于2011年被美国FDA批准用于晚期黑色素瘤的治疗。此后,许多国家和地区都批准了该药物的使用。
这种药物是靶向治疗的一种,主要应用于那些患有BRAF V600E突变的晚期黑色素瘤患者。临床试验发现,该药物可将活跃的突变DNA复杂度减少2/3,延长平均生存时间并改善生活质量。然而,对于BRAF突变不是V600E的患者,威罗菲尼拉菲尼的疗效则大打折扣。
目前,与其他化疗药物相比,威罗菲尼拉菲尼的毒副作用相对较少。不过,此类药物都可能导致诸如羊水性皮疹、过敏反应等副作用,因此病患需要严格遵循医嘱。
研究人员还继续探索着威罗菲尼拉菲尼的其他潜力。最近的一项研究表明,它可以阻止肝脏癌细胞侵入周围组织。另一项研究则发现,它可以借助调节肾上腺素对阻止黄疸恶性肿瘤中的细胞生长。
总之,威罗菲尼拉菲尼是一种靶向治疗的药物,主要用于晚期黑色素瘤,特别是对于那些患有BRAF V600E突变的患者。它已经获得了临床证明,并且已经在治疗其他类型的癌症中途取得一些前步。但是,它并不是一个针对所有癌症患者的完全疗效。因此,为了达到最好的效果,患者应始终听从专业医师的指导。
片剂
瑞士罗氏
用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。
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