维全特(Pazopanib)是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维全特(Pazopanib)是什么时候上市的,维全特(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

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2024-03-09 16:27:04 发布

维全特(Pazopanib)是什么时候上市的,维全特(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

维全特（Pazopanib）是一种针对多种恶性肿瘤的靶向治疗药物，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它是一种口服的小分子抑制剂，能对多个生长因子和血管内皮生长因子的受体进行抑制，从而阻止肿瘤细胞的血管生成，减少肿瘤的供血和生长。下面将详细介绍维全特（Pazopanib）药物的上市情况。

1. 维全特（Pazopanib）的历史

维全特（Pazopanib）最早由美国制药公司GlaxoSmithKline（GSK）开发，并于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，上市销售。作为一种新型的靶向治疗药物，维全特被广泛应用于肾癌的治疗，并取得了良好的疗效。

2. 维全特（Pazopanib）的扩展应用

随着临床研究的深入，维全特的应用范围逐渐扩展。除了肾癌，维全特也被证实有效治疗其他恶性肿瘤，如软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。针对这些疾病的治疗研究表明，维全特能够延长患者的生存期、减缓疾病的进展，并且具有较好的耐受性和安全性。

3. 维全特（Pazopanib）在临床实践中的应用

维全特作为一种口服药物，方便患者使用，并且便于调整剂量以适应个体化治疗的需求。对于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等疾病的患者，维全特常常作为首选的治疗药物之一。临床医生会根据患者的病情和特征选择维全特作为单药治疗或联合其他药物进行综合治疗，并且根据患者的反应进行个体化调整。

4. 维全特（Pazopanib）的未来展望

随着对维全特的进一步研究和临床实践的不断深入，我们对这种药物的认识将进一步完善，并且有望在更多类型的癌症治疗中发挥重要作用。不过，需要注意的是，每位患者的病情和需求是不同的，因此在使用维全特之前，患者应咨询专业医生，从专业的角度评估该药物的适应症和风险，以便做出更明智的治疗选择。

总的来说，维全特（Pazopanib）作为一种靶向治疗药物，在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。它的上市为患者提供了一个新的治疗选择，帮助他们延长生存期，提高生活质量。随着科学技术的不断进步，我们相信维全特在未来的临床应用中将发挥更大的潜力，为更多患者带来希望和康复。