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摘要:卡博替尼(Cabozantinib):作用机理、药理学以及临床应用 卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制多种靶向蛋白的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞内皮增生因子受体(EGFR)、?
卡博替尼(Cabozantinib):作用机理、药理学以及临床应用
卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制多种靶向蛋白的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞内皮增生因子受体(EGFR)、退化性神经元特异性蛋白(RET)、丝裂原激活蛋白激酶(MET)、斑点聚集蛋白CLL/lymphoma 2(BCL-2)等等。
卡博替尼通过抑制VEGF信号通路抑制新生血管的形成,从而减少血供和营养供应,避免肿瘤的继续生长和扩散。同时,卡博替尼还可以抑制肿瘤的转移和侵袭,减弱肿瘤细胞的增殖和代谢,从而降低肿瘤的病死率。
在药理学方面,卡博替尼是一种口服药物,在体内的生物利用度高、吸收快、消除半衰期长,在肾功能不良的患者中药效变化小。临床应用中,卡博替尼已经获得了多项适应症,包括:
1.肾细胞癌:对于转移性的肾细胞癌患者,在采用VEGF-TKI、IL-2、IFN-α等治疗无效或不能耐受时,可考虑使用卡博替尼。
2.甲状腺癌:对于无法手术、不适合I-131治疗或I-131治疗无效的转移性甲状腺癌患者,可考虑使用卡博替尼。
3.肝细胞癌:对于不适合局部治疗或转移的肝细胞癌患者,可考虑使用卡博替尼。
4.胰腺神经内分泌肿瘤:对于进展的胰腺神经内分泌肿瘤患者,可考虑使用卡博替尼。
总体来说,卡博替尼是一种较为有效安全的多靶点抑制剂,能够改善肾癌、甲状腺癌、肝癌、胰腺神经内分泌肿瘤等多种恶性肿瘤的治疗效果。在临床应用中,应根据具体情况进行选择和使用,监测患者的副作用和药物反应,做到早期干预,减少不良事件的发生。
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