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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是什么时候上市的,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

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2024-03-09 11:07:22 发布
  • 威罗非尼

    威罗非尼

    用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

    瑞士罗氏

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

    老挝卢修斯制药

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX

    适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

    老挝大熊制药

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是什么时候上市的,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。

维莫非尼（Vemurafenib）是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是一种经口服的靶向治疗药物，能够通过抑制突变的BRAF蛋白激活信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面将对维莫非尼的上市时间进行进一步的介绍。

1. 维莫非尼的上市历程

2011年，维莫非尼首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为一线治疗，用于具有BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。随后，欧洲药品管理局（EMA）也在同年批准了维莫非尼的上市。

2. 维莫非尼的研究结果

临床试验结果显示，维莫非尼可以显著延长具有BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的生存期，并改善患者的生活质量。与传统的化疗方案相比，维莫非尼能够在一定程度上减少肿瘤的进展风险。

3. 维莫非尼的使用注意事项

尽管维莫非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面取得了显著的进展，但也需要患者注意一些使用事项。在开始维莫非尼治疗之前，医生会对患者进行相关基因检测，以确定是否适合接受该药物的治疗。此外，维莫非尼可能引起一些副作用，包括皮肤反应、发热、恶心等。因此，在使用维莫非尼时，患者需要密切关注其身体状况，并随时与医生进行沟通和咨询。

4. 维莫非尼的未来展望

随着维莫非尼的上市和广泛应用，相关的研究和临床实践也在持续进行。科学家们努力寻求更好的治疗方法和药物，以进一步提高黑色素瘤患者的生存率和生活质量。我们期待未来能够在肿瘤治疗领域取得更多突破，为患者带来更多福音。

维莫非尼（Vemurafenib）维罗非尼是一种靶向治疗药物，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它的上市标志着肿瘤治疗领域的一次重要突破。通过抑制突变的BRAF蛋白激活信号通路，维莫非尼可有效抑制黑色素瘤的生长和扩散，延长患者的生存期并改善生活质量。在使用维莫非尼时，患者需要谨慎并密切关注相关的使用注意事项。随着科学技术的进步，我们期待未来能够有更多的突破，为黑色素瘤患者带来更好的治疗效果和福祉。

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2024-03-09 11:07:22 更新

  • 威罗非尼基本信息

    威罗非尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

  • 维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu基本信息

    维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者

  • 维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX基本信息

    维莫非尼 Vemurafenib VEMUDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。

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