来氟米特(Leflunomide)爱若华是什么时候上市的-药直供

回答

来氟米特(Leflunomide)爱若华是什么时候上市的,来氟米特(Leflunomide)最早于1998年9月在美国上市，随后在1999年在中国上市。

来氟米特（Leflunomide）爱若华是一种用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎治疗的药物。下面将介绍该药物的上市时间和相关信息。

1. 初次问世，提供新的治疗选择

（正文内容）

Leflunomide爱若华是一种免疫调节剂，用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的治疗。它是一种抑制细胞免疫活性的药物，可减轻这些病症引起的炎症和疼痛。Leflunomide爱若华通过抑制脱氢酶（DHODH）的活性，从而干扰细胞信号传导和DNA合成，从而起到治疗炎症性疾病的作用。

2. 上市时间以及临床应用情况

（正文内容）

Leflunomide爱若华于1998年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市。其后，Leflunomide爱若华逐渐在全球范围内得到认可，并成为类风湿性关节炎和狼疮性肾炎患者的重要治疗药物之一。

3. Leflunomide爱若华的主要优势

（正文内容）

Leflunomide爱若华的主要优势之一是长效性。由于其在体内生成的活性代谢物具有较长的半衰期，患者只需每日口服一次即可维持一段时间的治疗效果。此外，Leflunomide爱若华也被证明对爪炎症状具有显著的改善效果。

4. 注意事项和潜在的副作用

Leflunomide爱若华的使用需要密切监测患者的肝脏功能、血常规和血压等指标。在治疗期间，患者应避免怀孕，因为Leflunomide爱若华可能对胎儿造成损害。在停药后，建议女性患者进行洗胃和药物清除程序，以减少潜在的胎儿暴露风险。副作用方面，Leflunomide爱若华可能导致肝脏功能异常、免疫功能受损以及感染等问题，因此患者在使用过程中应定期进行监测并遵循医生的指导。

总结

作为一种用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎治疗的药物，Leflunomide爱若华在1998年获得了FDA的批准并正式上市。其长效性和改善爪炎症状的效果在临床应用中得到了证实。需要注意的是，Leflunomide爱若华的使用需要密切监测肝脏功能和怀孕风险，并遵循医生的指导以减少副作用的出现。