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摘要:达伯坦(Pemigatinib)说明书及用法用量,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
达伯坦(Pemigatinib)说明书及用法用量,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
胆管癌是一种罕见但具有挑战性的肿瘤类型,常常难以治疗。近年来,一种名为达伯坦(Pemigatinib)的新型药物被开发出来,为患有胆管癌的患者提供了一种新的治疗选择。本文将对达伯坦的说明书及其用法用量进行详细介绍。
1. 适应症和作用机制
达伯坦是一种口服药物,主要用于治疗具有FGFR2基因突变的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。FGFR2基因突变是该疾病的主要分子异常,通过激活肿瘤生长、血管形成和转移等生物学过程来促进肿瘤的发展。达伯坦通过抑制FGFR激酶活性,阻断信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长,最终达到治疗的目的。
2. 用法用量
2.1 用法
达伯坦为口服制剂,每日一次用药。患者应根据医生的建议按照固定的时间点服用药物,并遵循正确的用药方法。药物通常与餐后至少1小时服用,以提高其吸收效果。
2.2 用量
患者的用量应由医生根据疾病严重程度和个体情况来确定。一般推荐的起始剂量为13.5毫克(mg),口服一次,每日一次。根据患者的耐受性和疾病反应,医生可能会调整剂量。
在用药期间,医生会定期监测患者的疗效和不良反应。如果出现副作用或不良反应,例如恶心、呕吐、疲劳、腹泻等,患者应立即向医生报告,并按照医嘱进行处理。
3. 注意事项
3.1 孕妇和哺乳期妇女
达伯坦可能对胎儿造成危害,因此孕妇和计划怀孕的妇女应避免使用该药物。在用药期间和至少1个月之后,女性患者应采取有效的避孕措施,以避免怀孕。
3.2 肝功能不全和药物相互作用
对于有严重肝功能不全的患者,达伯坦的用量应谨慎调整。此外,达伯坦还可能与其他药物发生相互作用,包括抗凝药物、抗癫痫药物和抗真菌药物等。在开始使用达伯坦之前,患者应告知医生正在使用的任何药物,以避免不必要的风险。
4. 结论
达伯坦作为一种新型治疗胆管癌的药物,为具有FGFR2基因突变的患者提供了一种新的治疗选择。正确和合理的用法用量对于治疗效果和患者的安全至关重要。患者在使用达伯坦之前,应咨询医生,详细了解说明书中的用法用量指导,并在用药期间及时向医生报告任何不良反应。只有积极合作医疗团队,患者才能获得最佳的治疗效果。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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