高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)的作用功效及副作用,戈洛迪森(golodirsen)的副作用主要包括肝功能异常、出血、过敏反应和肌无力。在接受戈洛迪森治疗期间,需要定期监测肝功能、出血情况,并注意避免过度运动。如果出现过敏反应,应立即停止使用并就医。使用戈洛迪森时应遵循医生的建议和指导,以确保药物的有效性和安全性。
戈洛迪森(golodirsen)的作用功效及副作用,戈洛迪森(golodirsen)的副作用主要包括肝功能异常、出血、过敏反应和肌无力。在接受戈洛迪森治疗期间,需要定期监测肝功能、出血情况,并注意避免过度运动。如果出现过敏反应,应立即停止使用并就医。使用戈洛迪森时应遵循医生的建议和指导,以确保药物的有效性和安全性。
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种常见而严重的遗传性疾病,影响了全球范围内众多患者及其家庭。针对特定类型的DMD患者,戈洛迪森(golodirsen)作为一种新型药物,具有治疗作用。本文将讨论戈洛迪森的作用功效以及可能的副作用。
1. 作用功效
戈洛迪森是一种外显子跳跃(exon skipping)疗法的药物,通过促使DMD基因中某些特定外显子的跳跃来纠正了基因突变。具体来说,戈洛迪森的作用是在DMD基因的外显子53上诱导剪接,从而产生一个可读取的、部分功能完整的dystrophin蛋白质。dystrophin蛋白质是一种在肌肉细胞中起关键作用的蛋白质,而DMD患者由于突变,无法产生功能正常的dystrophin蛋白质。通过戈洛迪森治疗,患者体内可以产生部分功能的dystrophin蛋白质,从而减轻疾病症状并改善肌肉功能。
2. 副作用
虽然戈洛迪森对适合的DMD患者具有治疗效果,但使用该药物可能会伴随一些副作用。以下是可能出现的一些副作用:
1) 注射部位反应:戈洛迪森需要通过注射给药,因此,可能会出现局部的注射部位反应,如红肿、疼痛或不适。这些反应通常是暂时性的,并在数天内自行消退。
2) 高刺激性与过敏反应:有时候,患者可能会出现过敏反应,包括过敏性皮疹、荨麻疹、呼吸困难以及血压下降等。如果出现任何过敏症状,患者应立即停止使用戈洛迪森并咨询医生。
3) 上呼吸道感染:在一些患者中,可能会出现喉咙痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染的症状。若出现类似症状,及时向医生汇报以获得适当的治疗。
4) 肝功能异常:使用戈洛迪森的患者可能会出现肝功能异常的迹象,如肝酶升高。医生会根据具体情况监测患者的肝功能,以确保安全性。
3. 综合评价
尽管戈洛迪森这种外显子跳跃药物在治疗适合的DMD患者中显示出潜在的益处,但它并非对所有DMD患者都适用。仅适合具有基因突变且外显子53跳跃的患者。因此,在开始使用该药物之前,医生需要进行全面评估患者的基因型,以确保药物的适用性和安全性。
戈洛迪森的发展代表了基因治疗领域的重要进展,为DMD患者带来了新的希望。作为一种新药物,戈洛迪森的安全性和有效性仍需进一步研究和监测。在使用戈洛迪森治疗DMD的过程中,患者应与医生密切合作,并定期进行相关检查以评估疗效和监测潜在的副作用。
注射液
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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