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摘要:那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的使用说明,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为:每4周重复一次,剂量为3mg/kg/天,最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药,直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药,同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的使用说明,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为:每4周重复一次,剂量为3mg/kg/天,最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药,直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药,同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的药物。它作为一种单克隆抗体,在治疗这种罕见儿童癌症方面显示出潜在的疗效。下面是有关那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza使用说明的文章。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的使用说明
在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者中,那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza被认为是一种有前景的治疗选择。该药物通过与神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原结合,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面是一份针对那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的使用说明,以帮助医生和患者了解该药物的正确用法和注意事项。
1. 适应症
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者。该药物应在由有经验的医生监督下使用。
2. 用法和剂量
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza通常以静脉滴注的方式给予患者。用药前应先进行适当的液体预处理。
初次给药时,建议以2mg/kg的剂量进行。随后,每四周再次给药一次,以1mg/kg的剂量进行。
给药速率应逐渐增加,最终达到每小时最大0.8mg/kg。
3. 不良反应
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括:
发热、寒战和其他与过敏反应相关的症状;
呼吸困难、喉咙肿胀或疼痛;
恶心、呕吐和腹泻;
血液检测异常,如减少白细胞和血小板。
这只是一小部分可能出现的不良反应。任何不适或反应都应及时告知医生。
4. 注意事项
使用那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的患者可能需要进行心脏监测,以便及时发现和处理心脏问题。
在治疗期间,应监测患者的体温和过敏反应,并在必要时采取适当的处理措施。
长期使用那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza可能导致免疫功能的抑制,因此应密切观察患者的感染情况。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种希望给复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者带来积极效果的药物。患者在使用该药物之前,应详细了解使用说明,并严格遵循医生的建议和护理指导。如有任何疑问或不适,请及时联系医生进行咨询。
注射液
美国Y-mAbs Therapeutics.
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
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