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摘要:吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的小分子靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的急性髓细胞白血病。该药物由美国公司Astellas Pharma Inc. 合成,于2018年获得美国FDA批准上市,受到了广泛的关注。 吉瑞替尼是一
吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种新型的小分子靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的急性髓细胞白血病。该药物由美国公司Astellas Pharma Inc. 合成,于2018年获得美国FDA批准上市,受到了广泛的关注。
吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,可以选择性地作用于内在性酪氨酸激酶FLT3(FMS样酪氨酸激酶3),从而抑制恶性白血病细胞的生长和扩散。由于FLT3的基因突变是急性髓系白血病中常见的一种突变,因此吉瑞替尼可作为一种有望治疗白血病的新型药物。
吉瑞替尼的致敏作用是通过类似ATP竞争性的方式来抑制受体激活,从而有效地阻止了癌细胞的增殖能力。除了抑制FLT3信号传导之外,吉瑞替尼还能够同时阻断其他信号途径,如KDR、VEGFR-2和PDGFR等,从而抑制癌细胞的进一步生长和扩散。
吉瑞替尼的临床试验结果显示,该药物具有较好的耐受性和安全性,并且在治疗白血病患者方面表现出良好的疗效。临床试验中将吉瑞替尼与常规治疗药物进行比较,结果显示使用吉瑞替尼的患者的生存周期显著延长。
吉瑞替尼治疗白血病的机制和效果已经被广泛研究和报道,但它作为一种新型药物,仍有待进一步的研究和临床应用。目前,吉瑞替尼已被多个国家批准上市,并且在未来还有望用于治疗其他类型的白血病和恶性肿瘤。
总的来说,吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物,具有良好的疗效和安全性,为治疗白血病患者提供了新的治疗选择。未来,我们期待通过进一步的研究,发掘吉瑞替尼在肿瘤治疗领域的更广泛应用。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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