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摘要:吉瑞替尼是一种新型的口服治疗急性髓系白血病的靶向药物,能够抑制FLT3基因突变造成的酪氨酸激酶活性,从而阻断白血病细胞的增殖和生长,达到治疗作用。目前,该药物已被美国FDA批准上市,并逐渐在国内外临床上得到?
吉瑞替尼是一种新型的口服治疗急性髓系白血病的靶向药物,能够抑制FLT3基因突变造成的酪氨酸激酶活性,从而阻断白血病细胞的增殖和生长,达到治疗作用。目前,该药物已被美国FDA批准上市,并逐渐在国内外临床上得到广泛应用。
吉瑞替尼的主要功效依托于其对FLT3基因突变的作用。FLT3是细胞表面上一种重要的酪氨酸激酶,能够激活一系列的信号通路,促进白血病细胞的分裂和增殖。FLT3基因在急性髓系白血病患者中常常突变,导致FLT3酪氨酸激酶的活性异常增强,进而加重白血病的发病和进展。吉瑞替尼能够直接与FLT3酪氨酸激酶结合,抑制其活性,从而有效抑制白血病细胞的增殖和生长,提高白血病细胞的凋亡率,达到治疗目的。
除作用于FLT3基因之外,吉瑞替尼还具有其他一些重要的作用。例如,吉瑞替尼能够抑制白血病细胞分泌造血生长因子,降低其生长因子依赖性,还能够增强细胞凋亡抑制剂的敏感性,促进白血病细胞凋亡,从而更好地发挥治疗作用。此外,吉瑞替尼的治疗效果也与患者的基因型、患者的年龄、是否接受干细胞移植等多种因素有关。
吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物,与传统的化疗药物相比具有明显的优点。传统的化疗药物仅仅具有杀死白血病细胞的作用,同时也会对健康细胞造成一定的损害,例如对血液系统的影响。吉瑞替尼则具有更加精准的作用,仅仅作用于FLT3基因突变的白血病细胞,对患者的副作用较小,治疗效果较好,同时并不影响患者的正常生活和活动。
总体来说,吉瑞替尼是一种新型的口服籍靶向治疗药物,主要作用于FLT3基因突变造成的酪氨酸激酶活性,通过抑制白血病细胞增殖和生长,实现了治疗效果。其治疗效果卓越,副作用较小,具有广泛的应用前景。但同时,患者在服用药物的过程中也需要注意遵守医嘱和注意药物的不良反应,从而获得最好的治疗效果。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
用于急性白血病效果较好,对慢性细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效
南非Aspen Pharmacare制药公司
复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变
老挝卢修斯制药
烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
德国Medac GmbH
烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病
美国施贵宝
靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率
印度海得隆
B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
孟加拉珠峰制药
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