高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:帕利珠单抗是什么时候上市的,帕利珠单抗(Palivizumab)于2022年10月和2023年7月获EMA和FDA批准用于婴儿RSV感染预防,目前国内未上市。
帕利珠单抗是什么时候上市的,帕利珠单抗(Palivizumab)于2022年10月和2023年7月获EMA和FDA批准用于婴儿RSV感染预防,目前国内未上市。
帕利珠单抗(Palivizumab)是一种专门用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(RSV)引起的严重下呼吸道疾病的药物。下面将介绍帕利珠单抗的上市时间及相关信息。
1. 第一阶段的研发与临床试验
帕利珠单抗是由美国医药公司MedImmune(麦迪信)开发,旨在预防RSV引起的疾病。该药物最早于1998年开始进行临床试验,随后逐步进入临床试验的不同阶段。
2. 批准上市及用途扩展
经过多年的研发和临床试验,帕利珠单抗于2003年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为全球首个用于预防RSV感染的药物。起初,帕利珠单抗主要用于儿童患者,特别是那些具有潜在高风险的儿童,例如早产儿或存在其他严重健康问题的婴儿。
3. 临床实践中的效果
帕利珠单抗上市后,经过多项临床研究证实,它能够显著降低儿童患者因RSV感染引起的严重下呼吸道疾病的发生率。该药物通过抑制RSV病毒的复制和传播而发挥作用,从而减少了相关病情的严重程度和住院的需要。
4. 后续研究与发展
随着对帕利珠单抗的研究与应用的不断深入,医疗界也在努力改进该药物的疗效和安全性。目前,帕利珠单抗也在一些其他高风险人群中进行研究扩展,包括免疫系统较弱的成人患者和心肺疾病患者。
帕利珠单抗是一种用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒引起的严重下呼吸道疾病的药物。它于2003年被FDA批准上市,成为全球首个研发成功的RSV感染预防药物。通过抑制病毒的复制和传播,帕利珠单抗可以显著降低患者相关病情的严重性和住院需求。随着后续的研究和发展,帕利珠单抗的用途还在不断扩展,努力改善更多高风险患者的健康状况。
注射液
美国MedImmune, LLC
预防儿童患者呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
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