阿帕替尼(Apatinib)艾坦是什么时候上市的-药直供

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阿帕替尼(Apatinib)艾坦是什么时候上市的,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市，尚未在国外上市。

阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中使用的创新药物。它属于一类名为口服靶向治疗药物（TKI）的药物，通过特异性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和扩散。阿帕替尼的上市为晚期胃腺癌患者带来了新的希望和治疗选择。

1. 艾坦药物的研发历程

阿帕替尼（Apatinib）艾坦的研发历程经过了多年的临床研究和试验。它最初是由中国药企石药集团（Jiangsu Hengrui Medicine Co.）研发，成为中国自主创新的抗肿瘤药物。经过多个临床试验的验证，阿帕替尼在治疗晚期胃腺癌方面显示出显著的疗效和良好的耐受性，被国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2. 阿帕替尼的治疗机制

阿帕替尼是一种经口给药的靶向治疗药物，通过靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）来阻断肿瘤的血供，从而抑制肿瘤的生长、扩散和新血管生成。它作用于肿瘤相关血管内皮细胞上的VEGFR-2受体，减少了肿瘤血管内皮细胞的增殖和血管生成，从而导致肿瘤缺血性坏死。阿帕替尼的作用机制以及其对晚期胃腺癌的有效性已得到广泛的临床实践验证。

3. 阿帕替尼的疗效和安全性

阿帕替尼作为一种重要的口服靶向治疗药物，在晚期胃腺癌患者中显示出显著的疗效。临床研究表明，使用阿帕替尼的患者可以显著延长无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS），并且可以有效减轻癌症相关症状和提高患者生活质量。此外，阿帕替尼的不良反应相对较轻，并且耐受性良好，使其成为晚期胃腺癌患者的重要治疗选择。

4. 阿帕替尼的未来展望

阿帕替尼的上市为晚期胃腺癌患者带来了新的希望。科学家和医学界仍在不断研究和探索阿帕替尼的更广泛应用范围以及与其他治疗方法的联合应用，以进一步提高治疗效果和患者的生存率。相信随着对阿帕替尼的深入了解和研究的进行，它将在未来为更多患者带来福音，为胃腺癌的治疗作出更大的贡献。

总结起来，阿帕替尼（Apatinib）艾坦作为一种口服靶向治疗药物，已在晚期胃腺癌患者中得到广泛应用。通过抑制肿瘤血管生成，阿帕替尼显示出显著的疗效并且安全性较高。它的上市为晚期胃腺癌患者提供了新的治疗选择，为胃腺癌的治疗带来了新的希望。