高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:美格鲁特是什么时候上市的,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
美格鲁特是什么时候上市的,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
药物美格鲁特(Miglustat)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的代谢性遗传病,它会导致糖脂代谢异常,进而引发多个器官的功能障碍。美格鲁特能够通过抑制酶的活性,减少体内糖脂的合成,从而减轻戈谢病患者的症状。本文将介绍美格鲁特的上市时间及其对戈谢病患者的治疗意义。
1. 美格鲁特的研发历程
2. 美格鲁特的上市时间
3. 美格鲁特对戈谢病的治疗意义
4. 美格鲁特的使用注意事项
美格鲁特是由法国制药公司Genzyme(吉松公司)研发的药物,旨在治疗戈谢病患者。这一药物的研发历程经历了多年的努力和实验研究。经过临床试验和评估,美格鲁特被证实对戈谢病患者具有显著的治疗效果。
根据相关药品注册和上市的信息,美格鲁特在XX年正式获得上市许可。这标志着戈谢病患者可以获得这一治疗药物的便利。美格鲁特的上市为戈谢病患者提供了一种重要且有前景的治疗选择。
美格鲁特对戈谢病患者具有重大的治疗意义。戈谢病是一种罕见而严重的遗传病,导致身体无法正常代谢糖脂物质。糖脂的积聚会导致多个器官受损,患者面临许多健康问题。美格鲁特的上市为戈谢病患者提供了一种有效的治疗方式。通过抑制糖脂的合成,美格鲁特能够减轻戈谢病患者的症状,改善患者的生活质量。
使用美格鲁特时,患者需要注意以下事项。首先,必须在医生的指导下使用该药物,并遵循医生的建议和剂量。其次,美格鲁特可能会引起一些副作用,包括恶心、腹泻、头痛等。如果患者出现不适,应及时向医生报告。最后,美格鲁特并不能治愈戈谢病,而是通过减轻症状来改善患者的生活质量。
综上所述,美格鲁特作为治疗戈谢病的药物,经过多年的研发和临床实验,于XX年正式上市。该药物通过抑制糖脂的合成,减轻戈谢病患者的症状,为患者提供了一种重要的治疗选择。患者在使用该药物时需要遵循医生的指导,并注意可能的副作用。美格鲁特的上市为戈谢病患者带来了希望,改善了他们的生活质量。
片剂
美国杨森
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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