安立生坦（Ambrisentan）：一款有效治疗肺动脉高压药物

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：安立生坦（Ambrisentan）：一款有效治疗肺动脉高压药物安立生坦(Ambrisentan)，是一种有效治疗肺动脉高压（PAH）的选择性内皮素受体A(ETA) 拮抗剂，被广泛应用于 PAH 的治疗中。 PAH 是指由于肺动脉内皮细胞异常?

有用 0

浏览 132次

2023-05-23 17:41:38 发布

安立生坦（Ambrisentan）：一款有效治疗肺动脉高压药物

安立生坦(Ambrisentan)，是一种有效治疗肺动脉高压（PAH）的选择性内皮素受体A(ETA) 拮抗剂，被广泛应用于 PAH 的治疗中。

PAH 是指由于肺动脉内皮细胞异常增生和肺血管内皮细胞功能障碍导致的肺动脉高压和肺血管阻力增加，从而导致右心负荷过重，进而引起心力衰竭症状的一种疾病。PAH 病因复杂，发病率低，但预后极差，并无特异性症状。其主要特征是肺动脉内膜层下肌平滑肌不正常增殖和肺血管内皮功能异常。

安立生坦作为专门治疗 PAH 的药物，对 ETA 的选择拮抗作用，可以降低肺动脉血管的紧张度和血管内皮细胞的增殖，并减少血管的炎性反应和血小板活化。通过抑制ETA作用，安立生坦可以减少肺动脉内膜层下肌平滑肌细胞的增殖、肺血管的紧张度以及肺血管内皮细胞的活性，从而促进肺动脉扩张，降低肺血管阻力和血压，减轻心脏负荷，改善病情。

安立生坦的作用机制及药物属性使其成为 PAH 治疗中非常重要的一线药物。该药物适用于 WHO 功能分级 II、III 或 IV 级的 PAH 患者，包括特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压、PAH 伴先天性心脏病、PAH 伴结缔组织病、慢性血栓栓塞性肺动脉高压等各种原发病型和继发病型的 PAH 患者。在临床应用过程中，安立生坦的最大剂量应不超过 10 mg，每天一次口服，必要时可根据患者的肝、肾功能调整用药剂量。

安立生坦的安全性和耐受性较好，但因涉及肝脏酶系统代谢，故需要监测血液生化指标，避免肝损害的发生。同时，女性服用此药时需注意妊娠期避孕，以避免药物对胎儿产生不良影响。在长期使用过程中，也应仔细观察患者发生药物相关的副作用或不良反应，及时调整用药剂量，并定期复查患者的病情和生化指标。

总之，安立生坦是一种有效的抗 PAH 药物，在临床应用中得到广泛的应用和推广。但在临床使用时，应注意药物的监测和调整，以避免不良反应和副作用的发生，这有助于提高患者的治疗效果和生活质量。