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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰国内有没有上市,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2024-02-25 16:10:46 发布
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艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰国内有没有上市,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰是一种治疗血小板减少症的药物。那么，它在国内是否已经上市呢？让我们来了解一下。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的作用机制

艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗成人慢性特发性及免疫性血小板减少症。它通过刺激骨髓内的血小板生成，从而增加血小板数量，有助于改善患者的血小板减少症状。

2. 国内审批情况

根据最新的信息，艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰已经在中国获得了批准，并且已经在国内上市。

3. 可能的获批适应症

据悉，该药物可能用于治疗慢性特发性血小板减少症或免疫性血小板减少症患者的血小板计数低于50 x 10^9/L，并且存在出血倾向或需外科手术的患者，以及在维持手术后患者血小板计数的正常范围。

4. 产品特点

瑞弗兰是一种常规剂型的药物，便于患者口服。它对于那些需要提高血小板计数的患者来说，提供了一种相对方便且有效的治疗选择。

通过这些信息，我们可以得知，艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰已经在国内上市，对于患有慢性特发性及免疫性血小板减少症的患者来说，这将是一种有益的治疗选择。

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2024-02-25 16:10:46 更新

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

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