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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼国内上市时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2024-02-25 15:48:33 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

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    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

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阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼国内上市时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近年来，随着医学技术的不断进步，针对肾癌的治疗药物也在不断涌现。其中阿昔替尼（Axitinib），又称阿西替尼，作为一种靶向性治疗药物，备受关注。本文将分享阿昔替尼在国内的上市时间，并对其相关内容进行介绍。

1. 阿昔替尼（Axitinib）是什么？

阿昔替尼（Axitinib）是一种口服的抑制血管内皮生长因子受体的药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌。作为一种靶向治疗药物，它通过干扰肿瘤生长所需的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。阿昔替尼被认为是一种创新的药物，在治疗肾癌方面展现出良好的疗效。

2. 阿昔替尼（Axitinib）在国内的上市时间

阿昔替尼（Axitinib）于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌。在中国，阿昔替尼的上市时间可以追溯到2014年。从那时起，它逐渐成为一线治疗肾癌的重要药物之一，为患者提供了更多的治疗选择。

3. 阿昔替尼（Axitinib）在肾癌治疗中的地位

作为一种靶向治疗药物，阿昔替尼在肾癌治疗中扮演着重要的角色。它被广泛应用于晚期肾细胞癌的治疗，并且在临床试验中展现出较高的疗效和安全性。在一些情况下，阿昔替尼也被用于其他类型的肿瘤治疗，显示出一定的潜力。

4. 未来展望

随着医学研究的不断深入，阿昔替尼在肾癌治疗领域的地位将得到更多的肯定，并可能在未来与其他治疗手段相结合，以提高治疗效果。同时，随着更多患者对阿昔替尼的需求不断增加，相信会有更多的临床研究和进展，从而为肾癌患者带来更多的希望。

在医学领域，阿昔替尼作为一种重要的靶向治疗药物，对于晚期肾细胞癌患者来说具有重要意义。它的上市时间为患者提供了更多的治疗选择，并为相关的医学研究和发展带来了新的可能性。期待在未来，阿昔替尼能够为更多的患者带来福音，为肾癌的治疗开辟新的局面。

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2024-02-25 15:48:33 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

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