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摘要:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内有没有上市,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内有没有上市,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。
维莫非尼(Vemurafenib),又称为威罗菲尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过靶向突变的BRAF蛋白激酶,抑制黑色素瘤细胞的生长和分裂,被广泛应用于黑色素瘤患者的治疗。
1. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在国内注册情况
维莫非尼(威罗菲尼)作为一种针对突变BRAF基因的药物,其在国内已获得注册,可用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者。
2. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的功效
该药物对黑色素瘤患者的治疗起到了积极的作用。由于突变的BRAF蛋白激酶的存在,黑色素瘤细胞的增殖和生长受到持续的刺激,导致瘤体的不断扩大。维莫非尼(威罗菲尼)的应用可以阻断这一信号通路,有效地抑制肿瘤细胞的增生,并可以延长黑色素瘤患者的生存时间。
3. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的使用限制
尽管维莫非尼(威罗菲尼)在黑色素瘤患者中显示出良好的效果,但其使用也存在一些限制。该药物主要适用于存在BRAF V600突变的患者,因此对无该突变的患者并不适用。此外,使用该药物时也需要监测患者的心电图,因为维莫非尼(威罗菲尼)可能引起心律不齐和QT间期延长等心脏问题。
4. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的发展前景
维莫非尼(威罗菲尼)作为一种靶向治疗药物,在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面具有重要意义。随着对该药物的不断研究和临床试验的推进,人们对于其在其他恶性肿瘤的治疗中的潜在应用也寄予了希望。未来的研究将进一步挖掘维莫非尼(威罗菲尼)的潜力,并寻求更广泛的应用领域。
综上所述,维莫非尼(威罗菲尼)作为一种用于治疗黑色素瘤的药物,在国内已经得到注册,并且在BRAF V600突变阳性黑色素瘤的患者中显示出显著的治疗效果。尽管使用受限于特定的基因突变和心脏监测的要求,但该药物仍然有着广阔的发展前景,为黑色素瘤患者带来更多的治疗选择。
片剂
瑞士罗氏
用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者。
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