高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的适应症、用药注意事项及禁忌,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的适应症、用药注意事项及禁忌,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的生活习惯和饮食结构,加强营养和锻炼,促进药物吸收。如有不适,及时咨询医生。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法,维葡瑞是其市售的商品名。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏一种名为酸性 β-葡糖苷酶(glucocerebrosidase)的酶。维拉苷酶通过替代患者缺乏的酶,帮助降解体内的异常聚集的葡糖脂质,并减轻症状,提高患者的生活质量。
1. 适应症:
维拉苷酶(维葡瑞)适用于年龄大于4岁的戈谢病患者,包括非神经型(伴或不伴有神经累及)以及特征性或神经型戈谢病。它被广泛用于治疗那些因为酸性 β-葡糖苷酶缺乏而导致体内葡糖脂质异常积聚的患者。
2. 用药注意事项:
使用维拉苷酶(维葡瑞)治疗戈谢病时,需要注意以下事项:
(1)正确剂量:根据医生的处方和推荐剂量,患者应按时用药,并根据情况调整剂量。剂量的调整应在临床监测下进行。
(2)治疗监测:治疗期间,医生将定期进行患者的临床监测,包括对症状、体格检查和实验室检查的评估。这有助于评估治疗的效果,及时发现任何潜在的不良反应。
(3)配合其他治疗措施:维拉苷酶治疗通常需要与其他戈谢病的支持治疗措施相结合,如补充钙和维生素D等。
3. 禁忌:
维拉苷酶(维葡瑞)的禁忌情况包括以下方面:
(1)过敏反应:患者对维拉苷酶或其他成分过敏的患者禁用。在治疗开始前,医生需要评估患者的过敏史。
(2)血栓风险:对于具有临床上明显血栓风险的患者,维拉苷酶的使用可能是禁忌的。此类患者应在使用前进行全面评估。
维拉苷酶(维葡瑞)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。它通过替代酸性 β-葡糖苷酶的缺乏,减轻体内葡糖脂质的异常积聚,从而改善患者的症状和生活质量。在使用维拉苷酶治疗时,患者需要注意正确的剂量使用,监测治疗的效果以及配合其他治疗措施。同时,患者应避免使用该药物的过敏史,以及在具有明显血栓风险的情况下。如有任何不适或疑问,患者应及时咨询医生进行进一步评估和指导。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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