高级医学编辑,药理学硕士
摘要:比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)必妥维有仿制药吗,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的价格在750-1320元不等,具体价格根据生产厂家、医院等不同而有差异,以当地购买的价格为准。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)必妥维有仿制药吗,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的价格在750-1320元不等,具体价格根据生产厂家、医院等不同而有差异,以当地购买的价格为准。
比克恩丙诺必妥维的仿制药存在吗?
1. 市场竞争:目前,比克恩丙诺必妥维是一种新一代的抗艾滋病病毒药物,由吉利德科学公司开发并推出。截至目前的知识范围内,尚未确认有与比克恩丙诺必妥维完全相同的仿制药出现在市场上。因此,市场上暂时没有与比克恩丙诺必妥维相对等的仿制药。
2.专利保护:药物的创新公司通常会获得一定的专利保护期,以保护其独特的药物配方和制剂技术。比克恩丙诺必妥维作为新型药物,很可能仍在专利期内,这意味着其他公司在专利期内无法生产和销售与其相同的仿制药。因此,专利保护是抑制仿制药上市的一个重要因素。
3.仿制药的可能性:随着时间的推移,比克恩丙诺必妥维的专利可能会到期。一旦专利保护期结束,其他制药公司有可能通过遵守相关法规和程序,开展仿制药的生产。这将有助于引入竞争,促使药物价格下降,进一步改善患者的用药选择和可及性。
4. 法规审批:需要注意的是,仿制药的开发和上市需要经过严格的法规审批过程。制药公司必须证明其仿制药与原研药物在质量、安全性和疗效方面的相似性。只有经过合法的审批,批准的仿制药才能进入市场。
尽管目前没有关于比克恩丙诺必妥维的已批准仿制药上市信息,但随着专利保护期的结束,未来有可能会出现仿制药的情况。仿制药的问世可能会为患者提供更多的选择,并在一定程度上降低药物的价格,使其更普遍和可及。值得注意的是,无论是原研药物还是仿制药,患者在使用时都应在医生的指导下合理用药,并遵循相关的用药建议和注意事项。
比克恩丙诺必妥维目前尚未有已批准的仿制药上市。尽管仿制药在专利保护期结束后有可能出现,但其上市需要符合严格的法规审批要求。未来,有望出现与比克恩丙诺必妥维相似的仿制药,为患者提供更多治疗选择及降低药物价格的机会。无论是使用原研药物还是仿制药,都应遵循医生的建议和用药指导。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
美国吉利德
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
新型口服抗HIV药物,病毒学应答高
德国默沙东
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
印度cipla
白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
美国强生
高级医学编辑,药理学硕士
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