高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞说明书及用法用量,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞说明书及用法用量,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,主要由酸性谷氨酰酶(glucocerebrosidase)的缺乏或功能异常引起。这是一种与溶酶体内废弃物的代谢出问题有关的病症,在患者体内,溶酶体无法有效降解葡糖脂(glucocerebroside)。过量的葡糖脂积聚会导致多个器官的功能异常,包括脾脏、肝脏和骨骼等器官。好消息是,维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞通过提供有效的酸性谷氨酰酶替代治疗,为戈谢病患者带来了希望。
1. 维拉苷酶(velaglucerase alfa)的作用机制
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种由基因重组技术制备的人工酸性谷氨酰酶。它的结构与自然酸性谷氨酰酶一致,能够在溶酶体内降解积聚的葡糖脂。通过注射维拉苷酶(velaglucerase alfa),患者体内的酸性谷氨酰酶水平得到补充,从而有效减少葡糖脂的积聚,并且改善患者的症状。
2. 维拉苷酶(velaglucerase alfa)的使用方法
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种注射用药物,需在医疗专业人员的指导下进行使用。具体的用法用量应根据患者的年龄、体重、病情和肝功能等因素进行调整。建议患者每两周注射一次剂量。注射前,应清洁注射部位,并遵循医生的指示正确注射。
3. 维拉苷酶(velaglucerase alfa)的疗效和安全性
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的临床试验结果显示,它能显著改善戈谢病患者的症状,并减少脾脏和肝脏的积聚。疗效持续时间较长,且在大多数患者中获得良好的耐受性。维拉苷酶(velaglucerase alfa)也可能产生某些副作用,如头痛、恶心、注射部位疼痛等。患者在使用时应密切关注自身的反应,并及时向医生报告任何异常症状。
4. 注意事项和潜在风险
在使用维拉苷酶(velaglucerase alfa)期间,患者应始终遵循医生的建议和指示。如果出现任何不适或药物相关的问题,应立即与医生联系。此外,妊娠和哺乳期妇女在使用维拉苷酶(velaglucerase alfa)之前,应咨询医生并告知相关情况。对于儿童和青少年的使用情况,应在医生的监督下进行,并注意他们的身体和心理反应。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞是一种重要的治疗戈谢病的药物,为患者提供了显著的好处。在使用之前,患者应了解用药的正确方法和剂量,并与医生保持密切的沟通和监测。通过正确的使用和管理,维葡瑞能有效改善患者的生活质量,并帮助他们获得更好的健康状况。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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