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阿西替尼是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿西替尼是什么时候上市的,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2024-02-22 11:36:35 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    印度Aprazer

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

    美国辉瑞

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

    老挝卢修斯制药

阿西替尼是什么时候上市的,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

阿西替尼（Axitinib）是一种常用于治疗肾癌的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以帮助阻止肿瘤的生长与扩散。下面将为您介绍阿西替尼的上市时间以及相关信息。

1. 阿西替尼问世

阿西替尼最早是在2012年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，作为一种治疗晚期肾细胞癌的药物。后来，它也在其他一些国家得到了批准，用于治疗晚期肾癌。

2. 证据和研究

阿西替尼上市后，经过了一系列的临床试验和研究，证实了它在肾癌治疗中的有效性。这些研究表明，阿西替尼能够延长患者的生存时间，并且在一些患者中也能减缓肿瘤的生长。

3. 适应症扩展

除了在肾癌治疗中的应用，随着时间的推移，阿西替尼的适应症也逐渐得到扩展。在某些国家，它也被批准用于治疗甲状腺癌和转移性肾细胞癌。

4. 临床应用与研究进展

阿西替尼在临床上的应用不断得到完善，新的临床研究也在探索其在其他类型癌症治疗中的潜在应用。同时，科研人员也在不断努力寻求更好的治疗途径，以及与其他药物的联合应用，希望能够进一步提升药物的疗效与减轻患者的不良反应。

在过去的几年中，阿西替尼已经成为肾癌治疗中的重要选择之一。它的上市为肾癌患者提供了一种新的治疗选择，为他们带来了更多的希望。在使用阿西替尼或其他药物时，患者应该在医生的指导下进行，并严格遵循医嘱，以确保安全有效地使用药物。

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2024-02-22 11:36:35 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

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