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阿西替尼国内上市了吗

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿西替尼国内上市了吗,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2024-02-21 14:38:04 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

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    激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

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  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

    老挝卢修斯制药

阿西替尼国内上市了吗,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近年来，肾癌的治疗方式日新月异，新型药物的不断出现为患者带来了更多的治疗选择。在这样的背景下，阿西替尼（Axitinib）被认为是一种颇具潜力的治疗药物，其是否已在国内上市备受关注。本文将就阿西替尼在国内上市的情况进行探讨。

1. 阿西替尼的药物特性

阿西替尼是一种针对肾癌治疗的靶向药物。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、PDGFR和c-KIT等靶点，从而抑制肿瘤的血管生成和生长。临床研究表明，阿西替尼在晚期肾细胞癌的治疗中表现出了良好的疗效和耐受性，因此备受关注。

2. 阿西替尼的国外临床应用

在国外，阿西替尼已经被批准用于晚期肾细胞癌的治疗。其在一些国家和地区已经成为一线治疗或二线治疗的选择之一，取得了显著的临床效果，使得患者的生存期得到了显著延长。

3. 阿西替尼在国内的临床研究

尽管阿西替尼在国外已经取得了一定的成绩，但其在国内的情况却并不十分明朗。目前，国内一些医疗机构正在开展阿西替尼在晚期肾细胞癌治疗中的临床研究，以探索其在中国患者中的疗效和安全性。

4. 阿西替尼在国内的上市情况

截至目前，阿西替尼在中国大陆尚未获得上市批准。随着我国医药领域的不断发展和政策的放开，相信未来阿西替尼有望在国内获得上市批准，从而为晚期肾细胞癌患者提供更多治疗选择。

综上所述，阿西替尼作为一种新型的肾癌治疗药物，其在国内的上市备受关注。虽然目前尚未在国内上市，但在国外的临床表现和国内的临床研究都显示了其潜在的治疗价值。希望在未来不久，阿西替尼能够在国内患者中发挥其独特的疗效，为肾癌患者带来福音。

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  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

      美国辉瑞

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      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

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    • 厂家：

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