高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应症、用药注意事项及禁忌,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的生活习
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应症、用药注意事项及禁忌,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种酶替代疗法,用于治疗戈谢病。使用时需注意:遵医嘱用药,遵循剂量和给药方式;药品应避光、冷藏储存;如有超敏反应,应立即停药并就医;保持良好的生活习惯和饮食结构,加强营养和锻炼,促进药物吸收。如有不适,及时咨询医生。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种遗传性代谢性疾病,主要由于体内缺乏戈谢酶(glucocerebrosidase)而引起。维拉苷酶是一种合成自人源性戈谢酶的酶替代疗法,可以通过注射给药方式供给机体缺乏的酶。本文将对维拉苷酶的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。
1. 维拉苷酶的适应症
维拉苷酶主要用于治疗戈谢病患者。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏戈谢酶,导致葡萄糖脑苷脂(glucocerebroside)在组织中积聚。这种积聚可以影响多个器官和系统的正常功能,特别是骨髓、脾脏、肝脏和骨骼。维拉苷酶的使用旨在提供缺乏的戈谢酶,帮助降低葡萄糖脑苷脂积聚,减轻与戈谢病相关的症状和并发症。
2. 用药注意事项
在使用维拉苷酶之前,患者应当告知医生有关他们的药物过敏史以及任何其他与药物相关的不良反应。此外,以下几个注意事项也是十分重要的:
(1)给药方法和剂量:维拉苷酶是一种注射用药物,必须由医疗专业人员进行给药。剂量的确定应根据患者的具体情况和疾病严重程度进行。
(2)治疗周期和频率:患者需要遵循医生的指示按时接受治疗。通常情况下,维拉苷酶治疗需要长期进行,以保持药物的有效性。
(3)监测和评估:在治疗期间,医生可能需要定期进行血液和相关检查,以监测患者的病情和药物疗效。患者应积极配合医生的监测和评估工作。
(4)不良反应:就像任何其他药物一样,维拉苷酶也可能引起不良反应。患者应密切关注身体状况,如出现任何不适或不寻常症状,应及时向医生报告。
3. 禁忌
关于维拉苷酶的禁忌,目前尚未报道有任何特定的禁忌条件。患者在使用维拉苷酶之前,仍然需要与医生进行详细的讨论,共同评估治疗的风险和益处。医生将综合考虑患者的病史、病情和其他相关因素,以确定是否适合使用维拉苷酶治疗。
综上所述,维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。对于戈谢病患者来说,维拉苷酶的使用可以减轻疾病相关的症状和并发症。在使用维拉苷酶时,患者需要注意给药方法和剂量、治疗周期和频率等因素,并遵循医生的嘱托进行治疗。对于禁忌方面,目前尚无特定的禁忌条件,但须与医生进行全面评估和讨论,确保治疗安全有效。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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