高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞在国内上市了吗,维拉苷酶(velaglucerase alfa)于2017年在美国获得批准上市。在中国的上市时间是2021年4月27日。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞在国内上市了吗,维拉苷酶(velaglucerase alfa)于2017年在美国获得批准上市。在中国的上市时间是2021年4月27日。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞是一种新型的药物,通过替代酶治疗罕见的遗传性疾病——戈谢病。这个备受瞩目的药物在国际上已经上市,但关于其在国内的情况一直备受关注。那么,维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞在国内上市了吗?下面将为您揭晓。
1. 国内上市情况:等待批准中
目前,在写作时间点(2024年1月18日),维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞尚未获得国内的上市批准。尽管该药物在国际市场上已有应用,但在中国,它需要通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批程序才能获得上市许可。
2. 新希望:致力于推动国内上市
面对戈谢病患者和其家属的期待,维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的研发公司正积极与中国国家药品监管部门合作,争取药物的尽快上市。同时,国内的临床试验已经展开,以评估该药物在中国患者中的疗效和安全性。
3. 戈谢病的背景与挑战
戈谢病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏一种重要的酶——酸性β-葡萄糖苷酶(GBA)。这种酶的缺乏导致脂质物质在身体组织中积累,进而引发多种严重的健康问题,包括器官损伤和功能障碍。
尽管有其他治疗戈谢病的选项,但维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的问世为患者带来了新的希望。它是一种在实验室中制造的通过基因技术生产的人工酶,能够有效替代缺乏的自然酶,减少病情进展。
4. 期待维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞早日在国内上市
对于戈谢病患者和其家庭来说,维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的国内上市是一个备受期待的消息。这将为他们提供更便捷的获得药物的途径,减少因国内外供应不稳定而带来的困扰和不确定性。
尽管维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞在国内尚未上市,但希望国内监管部门能尽快审批通过该药物的上市申请,让更多戈谢病患者受益于这一创新治疗方法,享受更高质量的生活。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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