替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是什么时候上市的-药直供

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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是什么时候上市的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种放射性免疫疗法，结合了抗原与抗体治疗的特点。泽瓦林在医学领域是一项重要的进展，但是很多人可能对它的上市时间不太了解。本文将介绍泽瓦林的上市时间以及它在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用。

1. 泽瓦林的上市时间

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林最早获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，时间是在2002年2月。这意味着泽瓦林已经在市场上可用了近20年。由于其独特的治疗机制和临床疗效，泽瓦林在许多国家陆续获得批准，并被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中。

2. 泽瓦林的作用机制

泽瓦林的作用机制结合了放射性核素与单克隆抗体疗法。它包含着一个抗体分子，该抗体能够选择性地与淋巴瘤细胞表面的CD20抗原结合。一旦与CD20结合，泽瓦林释放出携带放射性核素的分子，这些核素能够针对癌细胞发出破坏性的辐射。通过这种机制，泽瓦林可以精确地靶向癌细胞，同时最小化对健康细胞的损伤。

3. 泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用

滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种B细胞来源的恶性淋巴瘤，它经常表现为多处淋巴结肿大以及其他症状。传统的治疗方法包括化疗或放疗，但这些方法可能会对患者的免疫系统造成损伤。相比之下，泽瓦林作为一种免疫疗法，针对深层的癌细胞，减少了对免疫系统的不利影响。

泽瓦林通常与化疗药物联合使用，在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥着重要的作用。它可以用于一线治疗或在复发或耐药病例中使用。获得泽瓦林治疗的患者通常需要经过详细的评估和检查，以确保其安全使用。

4. 结论

泽瓦林作为一种重要的治疗选择，已在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了长期的成功。它于2002年上市并已广泛应用于临床实践中。随着医学科学的不断进步，我们有望看到更多创新的药物出现，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。对于那些受到滤泡性非霍奇金淋巴瘤困扰的人们来说，泽瓦林的上市时间标志着一次重要的医学突破，为患者提供了更多的治疗选择和希望。