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拉罗替尼：一种能够特异性抑制NTRK基因融合的药物

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董兴

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摘要：拉罗替尼：一种能够特异性抑制NTRK基因融合的药物 拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对NTRK基因融合的抗肿瘤药物，它能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它的独特之处在于，它是一种能够特异性抑制NTRK基因融合?

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2023-05-22 10:35:59 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼：一种能够特异性抑制NTRK基因融合的药物

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对NTRK基因融合的抗肿瘤药物，它能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它的独特之处在于，它是一种能够特异性抑制NTRK基因融合的药物，而不会对其他健康细胞产生影响，因此具有较好的安全性。

拉罗替尼是由美国机构Loxo Oncology研发的一种抗肿瘤药物。Loxo Oncology是一家致力于开发针对癌症驱动基因变异的药物的生物技术公司。拉罗替尼的研发始于2013年，2018年11月，美国FDA批准了拉罗替尼作为一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物。

NTRK基因融合是指NTRK基因家族（NTRK1、NTRK2和NTRK3）与其他基因发生融合，这种融合会导致NTRK基因家族的高表达，从而促进肿瘤细胞的增殖和生长。NTRK基因融合在许多肿瘤类型中都有发现，包括儿童肿瘤、成人实体瘤和燃烧病等。因此，具有特异性抑制NTRK基因融合的药物被认为是一种极具潜力的药物。

拉罗替尼已被证明对治疗NTRK基因融合的肿瘤具有很高的疗效。在拉罗替尼的临床试验中，约80%的肿瘤患者在使用拉罗替尼后获得了明显的疗效，包括肿瘤缩小或消失。此外，拉罗替尼对不同肿瘤类型的患者都具有良好的耐受性和安全性，包括颅内和颅外恶性肿瘤。

总之，拉罗替尼是一种具有特异性抑制NTRK基因融合的针对性肿瘤治疗药物。作为一种新型的抗癌药物，它为患有特定类型肿瘤的患者提供了一种希望，并对未来的肿瘤治疗研究提供了新思路。

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2023-05-22 10:35:59 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

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    • 适应症：

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    • 剂型：

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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