高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应症和用法用量,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)的用法用量需根据患者具体情况制定,一般起始剂量为60U/kg,每两周一次,通过60分钟静脉输注给药。对于正在接受其他酶替代治疗的患者,转换治疗时需在医生指导下进
维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应症和用法用量,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。维拉苷酶(velaglucerase alfa)的用法用量需根据患者具体情况制定,一般起始剂量为60U/kg,每两周一次,通过60分钟静脉输注给药。对于正在接受其他酶替代治疗的患者,转换治疗时需在医生指导下进行。使用时需遵循医生的建议和剂量,并密切观察身体状况和药物反应。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种生物制剂,被用于治疗戈谢病。戈谢病是一种常见的遗传代谢障碍性疾病,由于机体缺乏酸性α-葡萄糖苷酶 (GCase) 酶活性而引起。这种疾病会导致糖脂代谢异常,进而影响多个器官系统的功能。维拉苷酶是由基因工程技术制备的酶替代治疗药物,能够补充机体缺乏的酸性α-葡萄糖苷酶,从而有效改善戈谢病患者的症状和生活质量。
1. 适应症
维拉苷酶可用于治疗年龄超过两岁的戈谢病患者。戈谢病的临床症状包括骨骼异常,脏器肿大,贫血,血小板减少和神经系统功能障碍等。维拉苷酶的使用适应症包括但不限于:临床症状显著、有生物化学检测结果证实的确诊戈谢病患者,以及有戈谢病家族史并未进行酶活性检测的高风险患者。
2. 用法用量
维拉苷酶通常以静脉注射的方式给药。首次使用维拉苷酶前,患者应进行皮肤过敏试验,以排除过敏反应的风险。推荐的剂量和给药频率取决于患者的体重和临床状况,应由医生根据个体情况进行调整。
通常剂量为每千克体重25-60单位/千克,每两周一次静脉注射。对于个别患者,剂量可能需要调整以达到最佳疗效。治疗期间,患者应接受定期的检查以评估疗效和副作用。
3. 用药注意事项
在使用维拉苷酶治疗期间,患者需要密切监测以确保疗效和安全性。可能出现的副作用包括过敏反应、发热、恶心、呕吐和头痛等。如出现任何严重的不良反应或过敏症状,患者应立即向医生报告。
此外,维拉苷酶治疗应在有经验的医生的指导下进行,医生会根据患者的实际情况进行疗程和剂量的调整。患者应及时告知医生有关自身的病史、其他用药和任何过敏史,以确保安全和有效的治疗。
维拉苷酶是一种针对戈谢病的酶替代治疗药物,通过补充机体缺乏的酸性α-葡萄糖苷酶来改善患者的症状和生活质量。它适用于年龄超过两岁的戈谢病患者,剂量和给药频率应由医生根据患者的体重和临床状况进行个体化调整。维拉苷酶治疗需要密切监测,并在有经验的医生的指导下进行。患者应及时报告任何不良反应或过敏症状,以确保安全和有效的治疗。
注射液
美国Shire
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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