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摘要:格拉吉布(Glasdegib)是一种体细胞病变/骨髓增生性肿瘤(MDS/AML)的治疗药物,于2018年被美国FDA批准上市。其作用机理是通过靶向细胞内的独特酶系统来抑制干细胞增殖和分化,从而延长患者的生存期。 在临床试验中
格拉吉布(Glasdegib)是一种体细胞病变/骨髓增生性肿瘤(MDS/AML)的治疗药物,于2018年被美国FDA批准上市。其作用机理是通过靶向细胞内的独特酶系统来抑制干细胞增殖和分化,从而延长患者的生存期。
在临床试验中,格拉吉布已被证明在治疗前期或难治性MDS或AML时具有强大的药效。对于那些不适合或无法进行传统治疗方式的患者,格拉吉布提供了一种新的治疗选择。
格拉吉布属于一类叫做“Hedgehog”信号通路抑制剂的药物。这类药物的原理是通过抑制“Hedgehog”信号通路来阻止肿瘤细胞的增殖和存活。这种信号通路在胚胎发育期间扮演重要角色,但在成年人中则被认为与肿瘤的发展有明显关系。
格拉吉布的副作用包括恶心、呕吐、疲劳,以及骨髓抑制等。在治疗期间,医生会定期监测患者的血液指标,以确保治疗的效果并有效控制任何潜在的不良反应。
由于其针对干细胞的治疗机理,格拉吉布可能对其他类型的癌症也具有一定的潜力。目前正在进行的一些初步研究表明,应用于治疗其他癌症的格拉吉布取得了一些令人鼓舞的初步结果。
总的来说,格拉吉布是治疗MDS/AML的一种新型药物,其作用机理有别于传统的治疗方式。虽然在使用时可能会出现一些副作用,但随着临床数据的不断积累,格拉吉布所带来的治疗效果还有更大的探索空间。
片剂
美国辉瑞
口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险
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